انتقل إلى المحتوى

MYBPC2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MYBPC2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة MYBPC2, MYBPC, MYBPCF, myosin binding protein C, fast type, fsMyBP-C, myosin binding protein C2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 160793 MGI: MGI:1336170 HomoloGene: 3331 GeneCards: 4606
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4606 233199
Ensembl ENSG00000086967 ENSMUSG00000038670
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_004533

NM_146189

RefSeq (بروتين)

NP_004524

NP_666301

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 44.15 – 44.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYBPC2‏ (Myosin binding protein C, fast type) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYBPC2 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Myosin binding protein C, fast type". مؤرشف من الأصل في 2016-04-18.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Luther PK، Bennett PM، Knupp C، Craig R، Padrón R، Harris SP، Patel J، Moss RL (ديسمبر 2008). "Understanding the organisation and role of myosin binding protein C in normal striated muscle by comparison with MyBP-C knockout cardiac muscle". Journal of Molecular Biology. ج. 384 ع. 1: 60–72. DOI:10.1016/j.jmb.2008.09.013. PMC:2593797. PMID:18817784.
  • Hitomi N، Kubo T، Kitaoka H، Hirota T، Hamada T، Hoshikawa E، Hayato K، Okawa M، Kimura A، Doi YL (سبتمبر 2010). "A frameshift deletion mutation in the cardiac myosin-binding protein C gene associated with dilated phase of hypertrophic cardiomyopathy and dilated cardiomyopathy". Journal of Cardiology. ج. 56 ع. 2: 189–96. DOI:10.1016/j.jjcc.2010.04.003. PMID:20605413.
  • Flashman E، Korkie L، Watkins H، Redwood C، Moolman-Smook JC (فبراير 2008). "Support for a trimeric collar of myosin binding protein C in cardiac and fast skeletal muscle, but not in slow skeletal muscle". FEBS Letters. ج. 582 ع. 3: 434–8. DOI:10.1016/j.febslet.2008.01.004. PMID:18201573.
  • Moolman-Smook J، Flashman E، de Lange W، Li Z، Corfield V، Redwood C، Watkins H (أكتوبر 2002). "Identification of novel interactions between domains of Myosin binding protein-C that are modulated by hypertrophic cardiomyopathy missense mutations". Circulation Research. ج. 91 ع. 8: 704–11. DOI:10.1161/01.res.0000036750.81083.83. PMID:12386147.
  • Weber FE، Vaughan KT، Reinach FC، Fischman DA (سبتمبر 1993). "Complete sequence of human fast-type and slow-type muscle myosin-binding-protein C (MyBP-C). Differential expression, conserved domain structure and chromosome assignment". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 216 ع. 2: 661–9. DOI:10.1111/j.1432-1033.1993.tb18186.x. PMID:8375400.
  • Guardiani C، Cecconi F، Livi R (مارس 2008). "Computational analysis of folding and mutation properties of C5 domain of myosin binding protein C". Proteins. ج. 70 ع. 4: 1313–22. DOI:10.1002/prot.21621. PMID:17876814.
  • Meurs KM، Kuan M (مارس 2011). "Differential methylation of CpG sites in two isoforms of myosin binding protein C, an important hypertrophic cardiomyopathy gene". Environmental and Molecular Mutagenesis. ج. 52 ع. 2: 161–4. DOI:10.1002/em.20596. PMID:20740642.
  • Welikson RE، Fischman DA (سبتمبر 2002). "The C-terminal IgI domains of myosin-binding proteins C and H (MyBP-C and MyBP-H) are both necessary and sufficient for the intracellular crosslinking of sarcomeric myosin in transfected non-muscle cells". Journal of Cell Science. ج. 115 ع. Pt 17: 3517–26. PMID:12154082.
  • Alyonycheva TN، Mikawa T، Reinach FC، Fischman DA (أغسطس 1997). "Isoform-specific interaction of the myosin-binding proteins (MyBPs) with skeletal and cardiac myosin is a property of the C-terminal immunoglobulin domain". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 33: 20866–72. DOI:10.1074/jbc.272.33.20866. PMID:9252413.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)