HYLS1

HYLS1
معرفات
أسماء بديلة	HYLS1, HLS, centriolar and ciliogenesis associated, centriolar and ciliogenesis associated
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610693 MGI: MGI:1924082 HomoloGene: 82283 GeneCards: 219844
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • سيتوبلازم • نواة • جسيم مركزي • غشاء خلوي • عصارة خلوية • مريكز • هيكل خلوي • هدب • إسقاط خلية • non-motile cilium • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة عمليات حيوية • cilium assembly • cell projection organization المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	219844	76832
Ensembl	ENSG00000198331	ENSMUSG00000050555
يونيبروت	Q96M11	Q9CXX0
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001134793، ‏NM_145014، ‏NM_001377269، ‏NM_001377270، ‏XM_047426534، ‏XM_047426535، ‏XM_047426536 XM_011542659، ‏NM_001134793، ‏NM_145014، ‏NM_001377269، ‏NM_001377270، ‏XM_047426534، ‏XM_047426535، ‏XM_047426536	NM_029762
RefSeq (بروتين)	‏NP_659451، ‏XP_011540961، ‏XP_016872809، ‏XP_016872810، ‏NP_001364198، ‏NP_001364199 NP_001128265، ‏NP_659451، ‏XP_011540961، ‏XP_016872809، ‏XP_016872810، ‏NP_001364198، ‏NP_001364199	NP_084038
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 35.47 – 35.48 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HYLS1‏ (HYLS1, centriolar and ciliogenesis associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HYLS1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
• Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
• Visapää I، Salonen R، Varilo T، وآخرون (1999). "Assignment of the locus for hydrolethalus syndrome to a highly restricted region on 11q23-25". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 4: 1086–95. DOI:10.1086/302603. PMC:1288242. PMID:10486328.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Paetau A، Honkala H، Salonen R، وآخرون (2008). "Hydrolethalus syndrome: neuropathology of 21 cases confirmed by HYLS1 gene mutation analysis". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 67 ع. 8: 750–62. DOI:10.1097/NEN.0b013e318180ec2e. PMID:18648327.