AFG3L2

AFG3L2
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2LNA
معرفات
أسماء بديلة	AFG3L2, SCA28, SPAX5, AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2, OPA12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604581 MGI: MGI:1916847 HomoloGene: 4947 GeneCards: 10939
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • unfolded protein binding • ربط أيون الزنك • ربط أيون فلزي • ‏GO:0070122 نشاط الببتيداز • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • metalloendopeptidase activity • نشاط هيدرولاز • ATP binding • metallopeptidase activity مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء • ميتوكندريون • m-AAA complex • mitochondrial inner membrane عمليات حيوية • regulation of multicellular organism growth • mitochondrion organization • neuromuscular junction development • myelination • righting reflex • تحلل بروتيني • axonogenesis • calcium import into the mitochondrion • mitochondrial calcium ion homeostasis • ‏GO:1990613 mitochondrial fusion • nerve development • mitochondrial protein processing • cristae formation • mitochondrial calcium ion transmembrane transport • protein processing • protein autoprocessing المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	10939	69597
Ensembl	ENSG00000141385	ENSMUSG00000024527
يونيبروت	Q9Y4W6 K7EP56	Q8JZQ2
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_006796 XM_011525601، ‏NM_006796	‏XM_011246998، ‏XM_036161273، ‏XM_036161274 NM_027130، ‏XM_011246998، ‏XM_036161273، ‏XM_036161274
RefSeq (بروتين)	‏XP_011523903 NP_006787، ‏XP_011523903	‏XP_011245300، ‏XP_036017166، ‏XP_036017167 NP_081406، ‏XP_011245300، ‏XP_036017166، ‏XP_036017167
الموقع (UCSC	n/a	Chr 18: 67.54 – 67.58 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

AFG3L2‏ (AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AFG3L2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Banfi، S.؛ Bassi، M. T.؛ Andolfi، G.؛ Marchitiello، A.؛ Zanotta، S.؛ Ballabio، A.؛ Casari، G.؛ Franco، B. (1999). "Identification and Characterization of AFG3L2, a Novel Paraplegin-Related Gene". Genomics. ج. 59 ع. 1: 51–58. DOI:10.1006/geno.1999.5818. PMID:10395799.
• Cagnoli، C.؛ Mariotti، C.؛ Taroni، F.؛ Seri، M.؛ Brussino، A.؛ Michielotto، C.؛ Grisoli، M.؛ Di Bella، D.؛ Migone، N.؛ Gellera، C.؛ Di Donato، S.؛ Brusco، A. (2005). "SCA28, a novel form of autosomal dominant cerebellar ataxia on chromosome 18p11.22-q11.2". Brain. ج. 129 ع. Pt 1: 235–242. DOI:10.1093/brain/awh651. PMID:16251216.
• Mariotti، C.؛ Brusco، A.؛ Bella، D.؛ Cagnoli، C.؛ Seri، M.؛ Gellera، C.؛ Donato، S.؛ Taroni، F. (2008). "Spinocerebellar ataxia type 28: A novel autosomal dominant cerebellar ataxia characterized by slow progression and ophthalmoparesis". The Cerebellum. ج. 7 ع. 2: 184–188. DOI:10.1007/s12311-008-0053-9. PMID:18769991.
• Augustin، S.؛ Gerdes، F.؛ Lee، S.؛ Tsai، F. T. F.؛ Langer، T.؛ Tatsuta، T. (2009). "An intersubunit signaling network coordinates ATP hydrolysis by m-AAA proteases". Molecular Cell. ج. 35 ع. 5: 574–585. DOI:10.1016/j.molcel.2009.07.018. PMC:2744646. PMID:19748354.
• Di Bella، D.؛ Lazzaro، F.؛ Brusco، A.؛ Plumari، M.؛ Battaglia، G.؛ Pastore، A.؛ Finardi، A.؛ Cagnoli، C.؛ Tempia، F.؛ Frontali، M.؛ Veneziano، L.؛ Sacco، T.؛ Boda، E.؛ Brussino، A.؛ Bonn، F.؛ Castellotti، B.؛ Baratta، S.؛ Mariotti، C.؛ Gellera، C.؛ Fracasso، V.؛ Magri، S.؛ Langer، T.؛ Plevani، P.؛ Di Donato، S.؛ Muzi-Falconi، M.؛ Taroni، F. (2010). "Mutations in the mitochondrial protease gene AFG3L2 cause dominant hereditary ataxia SCA28". Nature Genetics. ج. 42 ع. 4: 313–321. DOI:10.1038/ng.544. PMID:20208537.
• Edener، U.؛ Wöllner، J.؛ Hehr، U.؛ Kohl، Z.؛ Schilling، S.؛ Kreuz، F.؛ Bauer، P.؛ Bernard، V.؛ Gillessen-Kaesbach، G.؛ Zühlke، C. (2010). "Early onset and slow progression of SCA28, a rare dominant ataxia in a large four-generation family with a novel AFG3L2 mutation". European Journal of Human Genetics. ج. 18 ع. 8: 965–968. DOI:10.1038/ejhg.2010.40. PMC:2987378. PMID:20354562.
• Cagnoli، C.؛ Stevanin، G.؛ Brussino، A.؛ Barberis، M.؛ Mancini، C.؛ Margolis، R. L.؛ Holmes، S. E.؛ Nobili، M.؛ Forlani، S.؛ Padovan، S.؛ Pappi، P.؛ Zaros، C. C.؛ Leber، I.؛ Ribai، P.؛ Pugliese، L.؛ Assalto، C.؛ Brice، A.؛ Migone، N.؛ Dürr، A.؛ Brusco، A. (2010). "Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for ∼1.5% of European autosomal dominant cerebellar ataxias". Human Mutation. ج. 31 ع. 10: 1117–1124. DOI:10.1002/humu.21342. PMID:20725928.