VSX2

VSX2
معرفات
أسماء بديلة	VSX2, CHX10, HOX10, MCOP2, MCOPCB3, RET1, visual system homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142993 MGI: MGI:88401 HomoloGene: 7266 GeneCards: 338917
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة عمليات حيوية • نمو متعدد الخلايا • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • response to stimulus • حاسة البصر • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	338917	12677
Ensembl	ENSG00000119614	ENSMUSG00000021239
يونيبروت	P58304	Q61412
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_182894	‏NM_007701 NM_001301427، ‏NM_007701
RefSeq (بروتين)	NP_878314	‏NP_031727 NP_001288356، ‏NP_031727
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 84.62 – 84.64 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

VSX2‏ (Visual system homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VSX2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
• Ferda Percin E، Ploder LA، Yu JJ، وآخرون (2000). "Human microphthalmia associated with mutations in the retinal homeobox gene CHX10". Nat. Genet. ج. 25 ع. 4: 397–401. DOI:10.1038/78071. PMID:10932181.
• Mikkola I، Bruun JA، Holm T، Johansen T (2001). "Superactivation of Pax6-mediated transactivation from paired domain-binding sites by dna-independent recruitment of different homeodomain proteins". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 6: 4109–18. DOI:10.1074/jbc.M008882200. PMID:11069920.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
• Bar-Yosef U، Abuelaish I، Harel T، وآخرون (2005). "CHX10 mutations cause non-syndromic microphthalmia/ anophthalmia in Arab and Jewish kindreds". Hum. Genet. ج. 115 ع. 4: 302–9. DOI:10.1007/s00439-004-1154-2. PMID:15257456.
• Dorval KM، Bobechko BP، Ahmad KF، Bremner R (2005). "Transcriptional activity of the paired-like homeodomain proteins CHX10 and VSX1". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 11: 10100–8. DOI:10.1074/jbc.M412676200. PMID:15647262.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Kuiper H، Spötter A، Williams JL، وآخرون (2005). "Physical mapping of CHX10, ALDH6A1, and ABCD4 on bovine chromosome 10q34". Cytogenet. Genome Res. ج. 109 ع. 4: 533. DOI:10.1159/000084217. PMID:15909363.
• Dorval KM، Bobechko BP، Fujieda H، وآخرون (2006). "CHX10 targets a subset of photoreceptor genes". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 2: 744–51. DOI:10.1074/jbc.M509470200. PMID:16236706.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Faiyaz-Ul-Haque M، Zaidi SH، Al-Mureikhi MS، وآخرون (2007). "Mutations in the CHX10 gene in non-syndromic microphthalmia/anophthalmia patients from Qatar". Clin. Genet. ج. 72 ع. 2: 164–6. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00846.x. PMID:17661825.