RBM25

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
RBM25
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RBM25, NET52, RED120, RNPC7, S164, Snu71, fSAP94, RNA binding motif protein 25
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612427 MGI: MGI:1914289 HomoloGene: 136439 GeneCards: 58517
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 58517 67039
Ensembl ENSG00000119707 ENSMUSG00000010608
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011537044، ‏XM_047431641 NM_021239، ‏XM_011537044، ‏XM_047431641

‏XM_006516164، ‏XM_006516165، ‏XM_006516166، ‏XM_006516168، ‏XM_006516169، ‏NM_001364415، ‏NM_001364416، ‏XM_030246877، ‏XM_030246878، ‏XM_030246879، ‏XM_030246880، ‏XM_030246881 NM_027349، ‏XM_006516164، ‏XM_006516165، ‏XM_006516166، ‏XM_006516168، ‏XM_006516169، ‏NM_001364415، ‏NM_001364416، ‏XM_030246877، ‏XM_030246878، ‏XM_030246879، ‏XM_030246880، ‏XM_030246881

RefSeq (بروتين)

‏XP_011535346، ‏XP_024305448 NP_067062، ‏XP_011535346، ‏XP_024305448

‏XP_006516227، ‏XP_006516228، ‏XP_006516229، ‏XP_006516231، ‏XP_006516232، ‏NP_001351344، ‏NP_001351345، ‏XP_030102738، ‏XP_030102739، ‏XP_030102741، ‏XP_036013480، ‏XP_036013481، ‏XP_036013482، ‏XP_036013483، ‏XP_036013484، ‏XP_036013485، ‏XP_036013486، ‏XP_036013487، ‏XP_036013488، ‏XP_036013489 NP_081625، ‏XP_006516227، ‏XP_006516228، ‏XP_006516229، ‏XP_006516231، ‏XP_006516232، ‏NP_001351344، ‏NP_001351345، ‏XP_030102738، ‏XP_030102739، ‏XP_030102741، ‏XP_036013480، ‏XP_036013481، ‏XP_036013482، ‏XP_036013483، ‏XP_036013484، ‏XP_036013485، ‏XP_036013486، ‏XP_036013487، ‏XP_036013488، ‏XP_036013489

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 83.63 – 83.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RBM25‏ (RNA binding motif protein 25) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RBM25 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: RBM25 RNA binding motif protein 25". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Sherrington R، Rogaev EI، Liang Y، Rogaeva EA، Levesque G، Ikeda M، Chi H، Lin C، Li G، Holman K، Tsuda T، Mar L، Foncin JF، Bruni AC، Montesi MP، Sorbi S، Rainero I، Pinessi L، Nee L، Chumakov I، Pollen D، Brookes A، Sanseau P، Polinsky RJ، Wasco W، Da Silva HA، Haines JL، Perkicak-Vance MA، Tanzi RE، Roses AD، Fraser PE، Rommens JM، St George-Hyslop PH (أغسطس 1995). "Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease". Nature. ج. 375 ع. 6534: 754–60. DOI:10.1038/375754a0. PMID:7596406.
  3. ^ "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. يناير 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.

قراءة متعمقة[عدل]