SH3PXD2A

SH3PXD2A
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2DNU, 2EGA, 2EGC, 2EKH
معرفات
أسماء بديلة	SH3PXD2A, FISH, SH3MD1, TKS5, SH3 and PX domains 2A
معرفات خارجية	MGI: MGI:1298393 HomoloGene: 7317 GeneCards: 9644
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • superoxide-generating NADPH oxidase activator activity • phosphatidylinositol binding • protease binding • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding • phosphatidylinositol-5-phosphate binding • phosphatidylinositol-3-phosphate binding • phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding • phosphatidylinositol-4-phosphate binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • podosome • موصل خلوي • إسقاط خلية • عصارة خلوية عمليات حيوية • osteoclast fusion • superoxide metabolic process • عملية التمثيل الغذائي لأنواع الأكسجين التفاعلية • ‏GO:0048554 positive regulation of catalytic activity • podosome assembly • extracellular matrix organization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	9644	14218
Ensembl	ENSG00000107957	ENSMUSG00000053617
يونيبروت	Q5TCZ1 H0Y507	O89032
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001365079 NM_014631، ‏NM_001365079	‏NM_008018، ‏NM_177833، ‏XM_006526669، ‏XM_006526670، ‏XM_036161432 NM_001164717، ‏NM_008018، ‏NM_177833، ‏XM_006526669، ‏XM_006526670، ‏XM_036161432
RefSeq (بروتين)	‏NP_001352008 NP_055446، ‏NP_001352008	‏NP_032044، ‏XP_006526732، ‏XP_006526733، ‏XP_036017325 NP_001158189، ‏NP_032044، ‏XP_006526732، ‏XP_006526733، ‏XP_036017325
الموقع (UCSC	n/a	Chr 19: 47.25 – 47.45 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SH3PXD2A‏ (SH3 and PX domains 2A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SH3PXD2A في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Ishikawa K، Nagase T، Nakajima D، وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VIII. 78 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 5: 307–13. DOI:10.1093/dnares/4.5.307. PMID:9455477.
• Abram CL، Seals DF، Pass I، وآخرون (2003). "The adaptor protein fish associates with members of the ADAMs family and localizes to podosomes of Src-transformed cells". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 19: 16844–51. DOI:10.1074/jbc.M300267200. PMID:12615925.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
• Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
• Seals DF، Azucena EF، Pass I، وآخرون (2005). "The adaptor protein Tks5/Fish is required for podosome formation and function, and for the protease-driven invasion of cancer cells". Cancer Cell. ج. 7 ع. 2: 155–65. DOI:10.1016/j.ccr.2005.01.006. PMID:15710328.
• Malinin NL، Wright S، Seubert P، وآخرون (2005). "Amyloid-beta neurotoxicity is mediated by FISH adapter protein and ADAM12 metalloprotease activity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 8: 3058–63. DOI:10.1073/pnas.0408237102. PMC:549444. PMID:15710903.
• Harold D، Jehu L، Turic D، وآخرون (2007). "Interaction between the ADAM12 and SH3MD1 genes may confer susceptibility to late-onset Alzheimer's disease". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144 ع. 4: 448–52. DOI:10.1002/ajmg.b.30456. PMID:17440933.