KHSRP

KHSRP
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2HH2, 2HH3, 2JVZ, 2OPU, 2OPV, 4B8T
معرفات
أسماء بديلة	KHSRP, FBP2, FUBP2, KSRP, KH-type splicing regulatory protein, p75
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603445 MGI: MGI:1336214 HomoloGene: 2734 GeneCards: 8570
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ربط حمض نووي • mRNA binding • mRNA 3'-UTR AU-rich region binding • RNA binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • غشاء • بلازم نووي • حبيبة إجهاد • نواة • مركب إكسوسوم عمليات حيوية • mRNA transport • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • mRNA catabolic process • RNA splicing, via transesterification reactions • mRNA processing • نسخ الدنا • regulation of miRNA metabolic process • تضفير الآر أن إيه • cellular response to cytokine stimulus • negative regulation of nitric oxide biosynthetic process • positive regulation of mRNA catabolic process • 3'-UTR-mediated mRNA destabilization • regulation of mRNA stability • ‏GO:0061715 miRNA metabolic process • ‏GO:0015915 نقل • negative regulation of low-density lipoprotein particle clearance المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8570	16549
Ensembl	ENSG00000088247	ENSMUSG00000007670
يونيبروت	Q92945 M0QYH3	Q3U0V1
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001366299، ‏NM_001366300 NM_003685، ‏NM_001366299، ‏NM_001366300	NM_010613
RefSeq (بروتين)	‏NP_001353228، ‏NP_001353229 NP_003676، ‏NP_001353228، ‏NP_001353229	NP_034743
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 57.33 – 57.34 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

KHSRP‏ (KH-type splicing regulatory protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KHSRP في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Dawson SJ، White LA (1992). "Treatment of Haemophilus aphrophilus endocarditis with ciprofloxacin". J. Infect. ج. 24 ع. 3: 317–20. DOI:10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID:1602151.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Chou MY، Rooke N، Turck CW، Black DL (1999). "hnRNP H is a component of a splicing enhancer complex that activates a c-src alternative exon in neuronal cells". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 1: 69–77. PMC:83866. PMID:9858532.
• Ring HZ، Vameghi-Meyers V، Nikolic JM، وآخرون (1999). "Mapping of the KHSRP gene to a region of conserved synteny on human chromosome 19p13.3 and mouse chromosome 17". Genomics. ج. 56 ع. 3: 350–2. DOI:10.1006/geno.1998.5725. PMID:10087204.
• Lellek H، Kirsten R، Diehl I، وآخرون (2000). "Purification and molecular cloning of a novel essential component of the apolipoprotein B mRNA editing enzyme-complex". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 26: 19848–56. DOI:10.1074/jbc.M001786200. PMID:10781591.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Chou MY، Underwood JG، Nikolic J، وآخرون (2000). "Multisite RNA binding and release of polypyrimidine tract binding protein during the regulation of c-src neural-specific splicing". Mol. Cell. ج. 5 ع. 6: 949–57. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80260-9. PMID:10911989.
• Markovtsov V، Nikolic JM، Goldman JA، وآخرون (2000). "Cooperative assembly of an hnRNP complex induced by a tissue-specific homolog of polypyrimidine tract binding protein". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 20: 7463–79. DOI:10.1128/MCB.20.20.7463-7479.2000. PMC:86300. PMID:11003644.
• Chen CY، Gherzi R، Ong SE، وآخرون (2002). "AU binding proteins recruit the exosome to degrade ARE-containing mRNAs". Cell. ج. 107 ع. 4: 451–64. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00578-5. PMID:11719186.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Hall MP، Huang S، Black DL (2004). "Differentiation-induced colocalization of the KH-type splicing regulatory protein with polypyrimidine tract binding protein and the c-src pre-mRNA". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 2: 774–86. DOI:10.1091/mbc.E03-09-0692. PMC:329392. PMID:14657238.
• Gherzi R، Lee KY، Briata P، وآخرون (2004). "A KH domain RNA binding protein, KSRP, promotes ARE-directed mRNA turnover by recruiting the degradation machinery". Mol. Cell. ج. 14 ع. 5: 571–83. DOI:10.1016/j.molcel.2004.05.002. PMID:15175153.
• Suswam EA، Nabors LB، Huang Y، وآخرون (2005). "IL-1beta induces stabilization of IL-8 mRNA in malignant breast cancer cells via the 3' untranslated region: Involvement of divergent RNA-binding factors HuR, KSRP and TIAR". Int. J. Cancer. ج. 113 ع. 6: 911–9. DOI:10.1002/ijc.20675. PMID:15514971.
• Wickham L، Benjannet S، Marcinkiewicz E، وآخرون (2005). "Beta-amyloid protein converting enzyme 1 and brain-specific type II membrane protein BRI3: binding partners processed by furin". J. Neurochem. ج. 92 ع. 1: 93–102. DOI:10.1111/j.1471-4159.2004.02840.x. PMID:15606899.
• Chou CF، Mulky A، Maitra S، وآخرون (2006). "Tethering KSRP, a decay-promoting AU-rich element-binding protein, to mRNAs elicits mRNA decay". Mol. Cell. Biol. ج. 26 ع. 10: 3695–706. DOI:10.1128/MCB.26.10.3695-3706.2006. PMC:1489004. PMID:16648466.
• Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Gherzi R، Trabucchi M، Ponassi M، وآخرون (2007). "The RNA-binding protein KSRP promotes decay of beta-catenin mRNA and is inactivated by PI3K-AKT signaling". PLoS Biol. ج. 5 ع. 1: e5. DOI:10.1371/journal.pbio.0050005. PMC:1702562. PMID:17177604.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.