FDX1L

Ferredoxin 2
معرفات
أسماء بديلة	Ferredoxin-1-like protein, ferredoxin 1 like, FDX2, adrenodoxin-like protein, mitochondrial, FDX1L, ferredoxin-2, mitochondrial, ferredoxin 2
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

FDX1L‏ (Ferredoxin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FDX1L في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

^ Spiegel R، Saada A، Halvardson J، Soiferman D، Shaag A، Edvardson S، Horovitz Y، Khayat M، Shalev SA، Feuk L، Elpeleg O (يوليو 2014). "Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy". European Journal of Human Genetics. ج. 22 ع. 7: 902–6. DOI:10.1038/ejhg.2013.269. PMC:4060119. PMID:24281368.
^ "Entrez Gene: Ferredoxin 1-like". مؤرشف من الأصل في 2019-04-14.

Sheftel AD، Stehling O، Pierik AJ، Elsässer HP، Mühlenhoff U، Webert H، Hobler A، Hannemann F، Bernhardt R، Lill R (يونيو 2010). "Humans possess two mitochondrial ferredoxins, Fdx1 and Fdx2, with distinct roles in steroidogenesis, heme, and Fe/S cluster biosynthesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 26: 11775–80. DOI:10.1073/pnas.1004250107. PMC:2900682. PMID:20547883.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.