IMPG1

IMPG1
معرفات
أسماء بديلة	IMPG1, GP147, IPM150, SPACR, VMD4, interphotoreceptor matrix proteoglycan 1, RP91
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602870 MGI: MGI:1926876 HomoloGene: 1201 GeneCards: 3617
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • extracellular matrix structural constituent مكونات خلوية • الفراغ خارج الخلية • ‏GO:0005578 نسيج بيني خارج الخلية عمليات حيوية • حاسة البصر المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3617	63859
Ensembl	ENSG00000112706	ENSMUSG00000032343
يونيبروت	Q17R60	Q8R1W8
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001282368 NM_001563، ‏NM_001282368	‏XM_006511328 NM_022016، ‏XM_006511328
RefSeq (بروتين)	‏NP_001554 NP_001269297، ‏NP_001554	‏XP_006511391 NP_071299، ‏XP_006511391
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 80.22 – 80.35 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

IMPG1‏ (Interphotoreceptor matrix proteoglycan 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IMPG1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Felbor U، Gehrig A، Sauer CG، وآخرون (1998). "Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies". Cytogenet. Cell Genet. ج. 81 ع. 1: 12–7. DOI:10.1159/000015001. PMID:9691169.
• Gehrig A، Felbor U، Kelsell RE، وآخرون (1998). "Assessment of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene localised to 6q13-q15 in autosomal dominant Stargardt-like disease (ADSTGD), progressive bifocal chorioretinal atrophy (PBCRA), and North Carolina macular dystrophy (MCDR1)". J. Med. Genet. ج. 35 ع. 8: 641–5. DOI:10.1136/jmg.35.8.641. PMC:1051388. PMID:9719369.
• Acharya S، Rayborn ME، Hollyfield JG (1998). "Characterization of SPACR, a sialoprotein associated with cones and rods present in the interphotoreceptor matrix of the human retina: immunological and lectin binding analysis". Glycobiology. ج. 8 ع. 10: 997–1006. DOI:10.1093/glycob/8.10.997. PMID:9719680.
• Acharya S، Rodriguez IR، Moreira EF، وآخرون (1998). "SPACR, a novel interphotoreceptor matrix glycoprotein in human retina that interacts with hyaluronan". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 47: 31599–606. DOI:10.1074/jbc.273.47.31599. PMID:9813076.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Kuehn MH، Hageman GS (2000). "Expression and characterization of the IPM 150 gene (IMPG1) product, a novel human photoreceptor cell-associated chondroitin-sulfate proteoglycan". Matrix Biol. ج. 18 ع. 5: 509–18. DOI:10.1016/S0945-053X(99)00043-8. PMID:10601738.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
• van Lith-Verhoeven JJ، Hoyng CB، van den Helm B، وآخرون (2004). "The benign concentric annular macular dystrophy locus maps to 6p12.3-q16". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 45 ع. 1: 30–5. DOI:10.1167/iovs.03-0392. PMID:14691150.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Abd El-Aziz MM، El-Ashry MF، Barragan I، وآخرون (2006). "Molecular genetic analysis of two functional candidate genes in the autosomal recessive retinitis pigmentosa, RP25, locus". Curr. Eye Res. ج. 30 ع. 12: 1081–7. DOI:10.1080/02713680500351039. PMID:16354621.