MYH14

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MYH14
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة MYH14, DFNA4, DFNA4A, MHC16, MYH17, NMHC II-C, NMHC-II-C, PNMHH, myosin, FP17425, myosin, heavy chain 14, non-muscle, myosin heavy chain 14
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608568 MGI: MGI:1919210 HomoloGene: 23480 GeneCards: 79784
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79784 71960
Ensembl ENSG00000105357 ENSMUSG00000030739
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001145809، ‏NM_024729 NM_001077186، ‏NM_001145809، ‏NM_024729

‏NM_001271540، ‏NM_028021، ‏XM_011250903، ‏XM_017312313، ‏XM_030242996، ‏XM_036153443، ‏XM_036153444، ‏XM_036153445، ‏XM_036153446 NM_001271538، ‏NM_001271540، ‏NM_028021، ‏XM_011250903، ‏XM_017312313، ‏XM_030242996، ‏XM_036153443، ‏XM_036153444، ‏XM_036153445، ‏XM_036153446

RefSeq (بروتين)

‏NP_001139281، ‏NP_079005، ‏XP_006723449، ‏XP_011525622، ‏XP_011525623، ‏XP_011525625، ‏XP_024307489 NP_001070654، ‏NP_001139281، ‏NP_079005، ‏XP_006723449، ‏XP_011525622، ‏XP_011525623، ‏XP_011525625، ‏XP_024307489

‏NP_001258469، ‏NP_082297، ‏XP_011249205، ‏XP_017167802، ‏XP_030098856، ‏XP_036009336، ‏XP_036009337، ‏XP_036009338، ‏XP_036009339 NP_001258467، ‏NP_001258469، ‏NP_082297، ‏XP_011249205، ‏XP_017167802، ‏XP_030098856، ‏XP_036009336، ‏XP_036009337، ‏XP_036009338، ‏XP_036009339

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 44.26 – 44.32 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYH14‏ (Myosin heavy chain 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH14 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Donaudy F، Snoeckx R، Pfister M، Zenner HP، Blin N، Di Stazio M، Ferrara A، Lanzara C، Ficarella R، Declau F، Pusch CM، Nurnberg P، Melchionda S، Zelante L، Ballana E، Estivill X، Van Camp G، Gasparini P، Savoia A (مارس 2004). "Nonmuscle Myosin Heavy-Chain Gene MYH14 Is Expressed in Cochlea and Mutated in Patients Affected by Autosomal Dominant Hearing Impairment (DFNA4)". Am J Hum Genet. ج. 74 ع. 4: 770–6. DOI:10.1086/383285. PMC:1181955. PMID:15015131.
  2. ^ Leal A، Endele S، Stengel C، Huehne K، Loetterle J، Barrantes R، Winterpacht A، Rautenstrauss B (أغسطس 2003). "A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3". Gene. ج. 312: 165–71. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00613-9. PMID:12909352.
  3. ^ "Entrez Gene: MYH14 myosin, heavy chain 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]