Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Saito A، Narasimhan P، Hayashi T، Okuno S، Ferrand-Drake M، Chan PH (فبراير 2004). "Neuroprotective role of a proline-rich Akt substrate in apoptotic neuronal cell death after stroke: relationships with nerve growth factor". The Journal of Neuroscience. ج. 24 ع. 7: 1584–93. DOI:10.1523/JNEUROSCI.5209-03.2004. PMID:14973226.
Jin J، Smith FD، Stark C، Wells CD، Fawcett JP، Kulkarni S، Metalnikov P، O'Donnell P، Taylor P، Taylor L، Zougman A، Woodgett JR، Langeberg LK، Scott JD، Pawson T (أغسطس 2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Current Biology. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
Huang B، Porter G (أكتوبر 2005). "Expression of proline-rich Akt-substrate PRAS40 in cell survival pathway and carcinogenesis". Acta Pharmacologica Sinica. ج. 26 ع. 10: 1253–8. DOI:10.1111/j.1745-7254.2005.00184.x. PMID:16174443.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Vander Haar E، Lee SI، Bandhakavi S، Griffin TJ، Kim DH (مارس 2007). "Insulin signalling to mTOR mediated by the Akt/PKB substrate PRAS40". Nature Cell Biology. ج. 9 ع. 3: 316–23. DOI:10.1038/ncb1547. PMID:17277771.
Sancak Y، Thoreen CC، Peterson TR، Lindquist RA، Kang SA، Spooner E، Carr SA، Sabatini DM (مارس 2007). "PRAS40 is an insulin-regulated inhibitor of the mTORC1 protein kinase". Molecular Cell. ج. 25 ع. 6: 903–15. DOI:10.1016/j.molcel.2007.03.003. PMID:17386266.
Wang L، Harris TE، Roth RA، Lawrence JC (يوليو 2007). "PRAS40 regulates mTORC1 kinase activity by functioning as a direct inhibitor of substrate binding". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 27: 20036–44. DOI:10.1074/jbc.M702376200. PMID:17510057.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Fonseca BD، Smith EM، Lee VH، MacKintosh C، Proud CG (أغسطس 2007). "PRAS40 is a target for mammalian target of rapamycin complex 1 and is required for signaling downstream of this complex". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 34: 24514–24. DOI:10.1074/jbc.M704406200. PMID:17604271.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)