IFNK

IFNK
معرفات
أسماء بديلة	IFNK, IFNT1, INFE1, interferon kappa
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615326 MGI: MGI:2683287 HomoloGene: 36384 GeneCards: 56832
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• cytokine activity; • type I interferon receptor binding; • ‏GO:0005145 cytokine receptor binding;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي;
عمليات حيوية	• natural killer cell activation involved in immune response; • B cell differentiation; • defense response; • response to virus; • natural killer cell activation; • B cell proliferation; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • humoral immune response; • adaptive immune response; • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation of STAT protein; • defense response to virus; • response to exogenous dsRNA; • negative regulation of cell population proliferation; • cytokine-mediated signaling pathway; • positive regulation of innate immune response; • T cell activation involved in immune response; • regulation of signaling receptor activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9P0W0
	Q7TSL0
	NM_020124
	NM_199157
	NP_064509
	NP_954608
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

IFNK‏ (Interferon kappa) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNK في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ LaFleur DW، Nardelli B، Tsareva T، Mather D، Feng P، Semenuk M، Taylor K، Buergin M، Chinchilla D، Roshke V، Chen G، Ruben SM، Pitha PM، Coleman TA، Moore PA (أكتوبر 2001). "Interferon-kappa, a novel type I interferon expressed in human keratinocytes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 43: 39765–71. DOI:10.1074/jbc.M102502200. PMID:11514542.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ "Entrez Gene: interferon". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Nardelli B، Zaritskaya L، Semenuk M، Cho YH، LaFleur DW، Shah D، Ullrich S، Girolomoni G، Albanesi C، Moore PA (نوفمبر 2002). "Regulatory effect of IFN-kappa, a novel type I IFN, on cytokine production by cells of the innate immune system". J. Immunol. ج. 169 ع. 9: 4822–30. DOI:10.4049/jimmunol.169.9.4822. PMID:12391192.

قراءة متعمقة[عدل]

Liu C، Batliwalla F، Li W، وآخرون (2008). "Genome-wide association scan identifies candidate polymorphisms associated with differential response to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis". Mol. Med. ج. 14 ع. 9–10: 575–81. DOI:10.2119/2008-00056.Liu. PMC:2443997. PMID:18615156.
DeCarlo CA، Severini A، Edler L، وآخرون (2010). "IFN-Îº, a novel type I IFN, is undetectable in HPV-positive human cervical keratinocytes". Lab. Invest. ج. 90 ع. 10: 1482–91. DOI:10.1038/labinvest.2010.95. PMID:20479716.
Silva LK، Blanton RE، Parrado AR، وآخرون (2010). "Dengue hemorrhagic fever is associated with polymorphisms in JAK1". Eur. J. Hum. Genet. ج. 18 ع. 11: 1221–7. DOI:10.1038/ejhg.2010.98. PMC:2950898. PMID:20588308.
Yang XR، Liang X، Pfeiffer RM، وآخرون (2010). "Associations of 9p21 variants with cutaneous malignant melanoma, nevi, and pigmentation phenotypes in melanoma-prone families with and without CDKN2A mutations". Fam. Cancer. ج. 9 ع. 4: 625–33. DOI:10.1007/s10689-010-9356-3. PMC:3233727. PMID:20574843.
Ferreira RC، Pan-Hammarström Q، Graham RR، وآخرون (2010). "Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency". Nat. Genet. ج. 42 ع. 9: 777–80. DOI:10.1038/ng.644. PMID:20694011.
Laaksovirta H، Peuralinna T، Schymick JC، وآخرون (2010). "Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study". Lancet Neurol. ج. 9 ع. 10: 978–85. DOI:10.1016/S1474-4422(10)70184-8. PMC:2965392. PMID:20801718.
Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
Rincon-Orozco B، Halec G، Rosenberger S، وآخرون (2009). "Epigenetic silencing of interferon-kappa in human papillomavirus type 16-positive cells". Cancer Res. ج. 69 ع. 22: 8718–25. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-09-0550. PMID:19887612.
Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
Zhang Z، Henzel WJ (2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
van Es MA، Veldink JH، Saris CG، وآخرون (2009). "Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis". Nat. Genet. ج. 41 ع. 10: 1083–7. DOI:10.1038/ng.442. PMID:19734901.
Harley IT، Niewold TB، Stormont RM، وآخرون (2010). "The role of genetic variation near interferon-kappa in systemic lupus erythematosus". J. Biomed. Biotechnol. ج. 2010: 1. DOI:10.1155/2010/706825. PMC:2914299. PMID:20706608.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11514542-1] LaFleur DW، Nardelli B، Tsareva T، Mather D، Feng P، Semenuk M، Taylor K، Buergin M، Chinchilla D، Roshke V، Chen G، Ruben SM، Pitha PM، Coleman TA، Moore PA (أكتوبر 2001). "Interferon-kappa, a novel type I interferon expressed in human keratinocytes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 43: 39765–71. DOI:10.1074/jbc.M102502200. PMID:11514542.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[entrez-2] "Entrez Gene: interferon". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid12391192-3] Nardelli B، Zaritskaya L، Semenuk M، Cho YH، LaFleur DW، Shah D، Ullrich S، Girolomoni G، Albanesi C، Moore PA (نوفمبر 2002). "Regulatory effect of IFN-kappa, a novel type I IFN, on cytokine production by cells of the innate immune system". J. Immunol. ج. 169 ع. 9: 4822–30. DOI:10.4049/jimmunol.169.9.4822. PMID:12391192.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 615326
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000276943 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427711