HMG20A

HMG20A
معرفات
أسماء بديلة	HMG20A, HMGX1, HMGXB1, high mobility group 20A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605534 MGI: MGI:1914117 HomoloGene: 32399 GeneCards: 10363
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • protein heterodimerization activity; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • identical protein binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة;
عمليات حيوية	• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • negative regulation of neuron differentiation; • نسخ الدنا; • negative regulation of protein sumoylation; • ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9NP66
	Q9DC33
	‏NM_001304504، ‏NM_001304505، ‏NM_018200، ‏XR_001751049، ‏XM_047432108، ‏XM_047432109 XM_011521158، ‏NM_001304504، ‏NM_001304505، ‏NM_018200، ‏XR_001751049، ‏XM_047432108، ‏XM_047432109
	‏XM_036155195 NM_025812، ‏XM_036155195
	‏NP_001291434، ‏NP_060670، ‏XP_011519460 NP_001291433، ‏NP_001291434، ‏NP_060670، ‏XP_011519460
	‏XP_036011088 NP_080088، ‏XP_036011088
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HMG20A‏ (High mobility group 20A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HMG20A في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Sumoy L، Carim L، Escarceller M، Nadal M، Gratacòs M، Pujana MA، Estivill X، Peral B (يونيو 2000). "HMG20A and HMG20B map to human chromosomes 15q24 and 19p13.3 and constitute a distinct class of HMG-box genes with ubiquitous expression". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 88 ع. 1–2: 62–7. DOI:10.1159/000015486. PMID:10773667.
^ "Entrez Gene: HMG20A high-mobility group 20A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10773667-1] Sumoy L، Carim L، Escarceller M، Nadal M، Gratacòs M، Pujana MA، Estivill X، Peral B (يونيو 2000). "HMG20A and HMG20B map to human chromosomes 15q24 and 19p13.3 and constitute a distinct class of HMG-box genes with ubiquitous expression". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 88 ع. 1–2: 62–7. DOI:10.1159/000015486. PMID:10773667.

[entrez-2] "Entrez Gene: HMG20A high-mobility group 20A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605534
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000560867 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415611