BHLHA9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
BHLHA9
معرفات
أسماء بديلة BHLHA9, BHLHF42, basic helix-loop-helix family member a9, CCSPD
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615416 MGI: MGI:2444198 HomoloGene: 82363 GeneCards: 727857
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 727857 320522
Ensembl ENSG00000205899 ENSMUSG00000044243
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001164405

NM_177182

RefSeq (بروتين)

NP_001157877

NP_796156

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 76.56 – 76.56 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

BHLHA9‏ (Basic helix-loop-helix family member a9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BHLHA9 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Basic helix-loop-helix family, member a9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2012-04-26.

قراءة متعمقة[عدل]