FAM49A

FAM49A
معرفات
أسماء بديلة	FAM49A, family with sequence similarity 49 member A
معرفات خارجية	MGI: MGI:1261783 HomoloGene: 12657 GeneCards: 81553
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9H0Q0
	Q8BHZ0
	‏NM_030797، ‏XM_005262630 XM_006712108، ‏NM_030797، ‏XM_005262630
	‏NM_029758، ‏XM_006515246، ‏XM_006515247، ‏NM_001364432 NM_001146119، ‏NM_029758، ‏XM_006515246، ‏XM_006515247، ‏NM_001364432
	‏XP_005262687، ‏XP_006712171، ‏XP_024308931، ‏XP_024308932، ‏XP_024308933، ‏XP_024308934 NP_110424، ‏XP_005262687، ‏XP_006712171، ‏XP_024308931، ‏XP_024308932، ‏XP_024308933، ‏XP_024308934
	‏NP_084034، ‏XP_006515309، ‏XP_006515310، ‏NP_001351361 NP_001139591، ‏NP_084034، ‏XP_006515309، ‏XP_006515310، ‏NP_001351361
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FAM49A‏ (Family with sequence similarity 49 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM49A في الإنسان.^[1]

الوظيفة[عدل]

يلعب بروتين FAM49A دورًا في تنظيم إشارات الخلايا وتفاعلها مع البيئة المحيطة. تشير الدراسات إلى أن هذا البروتين قد يكون له دور في تنظيم الهيكل الخلوي (cytoskeleton) وعملية النقل داخل الخلايا. على الرغم من أن وظيفته الدقيقة لم تُفهم بالكامل بعد، إلا أن الدراسات الحديثة تُظهر أنه قد يكون له دور في تنظيم إشارات بروتينات صغيرة مثل Rho GTPases، والتي تشارك في التحكم في الديناميكية الهيكلية الخلوية.

الأهمية السريرية[عدل]

تم ربط تعدد الأشكال (polymorphisms) في جين FAM49A بزيادة القابلية للإصابة بأمراض معينة، مثل بعض أنواع السرطان والأمراض الالتهابية. كما أظهرت بعض الدراسات أنه قد يكون له دور في استجابة الجسم للإصابة الفيروسية، مما يجعله هدفًا محتملاً للدراسات المستقبلية لتطوير العلاجات. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون تحليل التعبير الجيني لـ FAM49A مفيدًا في تشخيص بعض الحالات المرضية وتحديد البروجنوسيس (prognosis) لدى المرضى.