SYNGR1

SYNGR1
معرفات
أسماء بديلة	SYNGR1, synaptogyrin 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603925 MGI: MGI:1328323 HomoloGene: 3456 GeneCards: 9145
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • جسيم ميلانيني • مكون تكاملي للغشاء • موصل خلوي • موصل عصبي عضلي • مشبك عصبي • synaptic vesicle membrane • غشاء • حويصلة مشبكية • غشاء خلوي • azurophil granule membrane • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية • integral component of synaptic vesicle membrane عمليات حيوية • regulation of short-term neuronal synaptic plasticity • توجيه البروتين • regulation of long-term neuronal synaptic plasticity • neutrophil degranulation • cellular response to leukemia inhibitory factor • regulated exocytosis • synaptic vesicle membrane organization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	9145	20972
Ensembl	ENSG00000100321	ENSMUSG00000022415
يونيبروت	O43759	O55100
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_004711، ‏NM_145731 NM_145738، ‏NM_004711، ‏NM_145731	‏NM_207708، ‏XM_006520695، ‏XM_030248440 NM_009303، ‏NM_207708، ‏XM_006520695، ‏XM_030248440
RefSeq (بروتين)	‏NP_663783، ‏NP_663791 NP_004702، ‏NP_663783، ‏NP_663791	‏NP_997591، ‏XP_006520758، ‏XP_030104300 NP_033329، ‏NP_997591، ‏XP_006520758، ‏XP_030104300
الموقع (UCSC	n/a	Chr 15: 79.98 – 80 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SYNGR1‏ (Synaptogyrin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SYNGR1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
• Mirnics K، Middleton FA، Marquez A، وآخرون (2000). "Molecular characterization of schizophrenia viewed by microarray analysis of gene expression in prefrontal cortex". Neuron. ج. 28 ع. 1: 53–67. DOI:10.1016/S0896-6273(00)00085-4. PMID:11086983.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Verma R، Chauhan C، Saleem Q، وآخرون (2004). "A nonsense mutation in the synaptogyrin 1 gene in a family with schizophrenia". Biol. Psychiatry. ج. 55 ع. 2: 196–9. DOI:10.1016/j.biopsych.2003.10.012. PMID:14732601.
• Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Verma R، Kubendran S، Das SK، وآخرون (2006). "SYNGR1 is associated with schizophrenia and bipolar disorder in southern India". J. Hum. Genet. ج. 50 ع. 12: 635–40. DOI:10.1007/s10038-005-0307-z. PMID:16215643.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Cheng MC، Chen CH (2007). "Identification of rare mutations of synaptogyrin 1 gene in patients with schizophrenia". Journal of Psychiatric Research. ج. 41 ع. 12: 1027–31. DOI:10.1016/j.jpsychires.2006.08.010. PMID:17049558.
• Chi A، Valencia JC، Hu ZZ، وآخرون (2007). "Proteomic and bioinformatic characterization of the biogenesis and function of melanosomes". J. Proteome Res. ج. 5 ع. 11: 3135–44. DOI:10.1021/pr060363j. PMID:17081065.