CECR1

ADA2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3LGD, 3LGG
معرفات
أسماء بديلة	ADA2, ADGF, IDGFL, PAN, SNEDS, CECR1, cat eye syndrome chromosome region, candidate 1, adenosine deaminase 2, VAIHS
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607575 HomoloGene: 81852 GeneCards: 51816
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• deaminase activity; • ربط أيون الزنك; • adenosine receptor binding; • adenosine deaminase activity; • heparin binding; • نشاط هيدرولاز; • protein homodimerization activity; • ربط أيون فلزي; • proteoglycan binding; • growth factor activity;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي; • azurophil granule lumen; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • neutrophil degranulation; • hypoxanthine salvage; • inosine biosynthetic process; • adenosine catabolic process; • regulation of signaling receptor activity; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9NZK5; C9IZA8
	F6NKG5
	‏NM_001282225، ‏NM_001282226، ‏NM_001282227، ‏NM_001282228، ‏NM_001282229، ‏NM_017424، ‏NM_177405، ‏XM_047441406، ‏XM_047441407 XM_011546133، ‏NM_001282225، ‏NM_001282226، ‏NM_001282227، ‏NM_001282228، ‏NM_001282229، ‏NM_017424، ‏NM_177405، ‏XM_047441406، ‏XM_047441407
	XM_682627
	‏NP_001269155، ‏NP_001269156، ‏NP_001269157، ‏NP_001269158، ‏NP_803124، ‏XP_006724143، ‏XP_011544435 NP_001269154، ‏NP_001269155، ‏NP_001269156، ‏NP_001269157، ‏NP_001269158، ‏NP_803124، ‏XP_006724143، ‏XP_011544435
	XP_687719
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CECR1‏ (Adenosine deaminase 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CECR1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Hoppe، W.؛ Gassmann، J.؛ Hunsmann، N.؛ Schramm، H. J.؛ Sturm، M. (أغسطس 1975). "Comments on the paper "Relevance of three-dimensional reconstructions of stain distributions for structural analysis of biomolecules"". Hoppe-Seyler's Zeitschrift für Physiologische Chemie. ج. 356 ع. 8: 1317–1320. ISSN:0018-4888. PMID:51816. مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Riazi MA، Brinkman-Mills P، Nguyen T، Pan H، Phan S، Ying F، Roe BA، Tochigi J، Shimizu Y، Minoshima S، Shimizu N، Buchwald M، McDermid HE (مايو 2000). "The human homolog of insect-derived growth factor, CECR1, is a candidate gene for features of cat eye syndrome". Genomics. ج. 64 ع. 3: 277–85. DOI:10.1006/geno.1999.6099. PMID:10756095.

قراءة متعمقة[عدل]

Charlab R، Valenzuela JG، Andersen J، Ribeiro JM (2001). "The invertebrate growth factor/CECR1 subfamily of adenosine deaminase proteins". Gene. ج. 267 ع. 1: 13–22. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00393-6. PMID:11311551.
Footz TK، Brinkman-Mills P، Banting GS، وآخرون (2001). "Analysis of the cat eye syndrome critical region in humans and the region of conserved synteny in mice: a search for candidate genes at or near the human chromosome 22 pericentromere". Genome Res. ج. 11 ع. 6: 1053–70. DOI:10.1101/gr.154901. PMC:311098. PMID:11381032.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Zavialov AV، Engström A (2006). "Human ADA2 belongs to a new family of growth factors with adenosine deaminase activity". Biochem. J. ج. 391 ع. Pt 1: 51–7. DOI:10.1042/BJ20050683. PMC:1237138. PMID:15926889.
Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Hoppe، W.؛ Gassmann، J.؛ Hunsmann، N.؛ Schramm، H. J.؛ Sturm، M. (أغسطس 1975). "Comments on the paper "Relevance of three-dimensional reconstructions of stain distributions for structural analysis of biomolecules"". Hoppe-Seyler's Zeitschrift für Physiologische Chemie. ج. 356 ع. 8: 1317–1320. ISSN:0018-4888. PMID:51816. مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[2] Riazi MA، Brinkman-Mills P، Nguyen T، Pan H، Phan S، Ying F، Roe BA، Tochigi J، Shimizu Y، Minoshima S، Shimizu N، Buchwald M، McDermid HE (مايو 2000). "The human homolog of insect-derived growth factor, CECR1, is a candidate gene for features of cat eye syndrome". Genomics. ج. 64 ع. 3: 277–85. DOI:10.1006/geno.1999.6099. PMID:10756095.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 607575
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000696226 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1413327