MORC2

MORC2
معرفات
أسماء بديلة	MORC2, ZCW3, ZCWCC1, CMT2Z, MORC family CW-type zinc finger 2, DIGFAN
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616661 MGI: MGI:1921772 HomoloGene: 8966 GeneCards: 22880
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون الزنك • ربط أيون فلزي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ربط أيون المغنسيوم • chromatin binding • ATP binding • ATPase activity • protein homodimerization activity • nucleotide binding • نشاط هيدرولاز مكونات خلوية • نواة • سيتوبلازم • عصارة خلوية • ‏GO:0035328 كروماتين مغاير • مصفوفة نووية • صبغي عمليات حيوية • أيض الحموض الدهنية • أيض الليبيدات • cellular response to DNA damage stimulus • negative regulation of gene expression, epigenetic • negative regulation of single stranded viral RNA replication via double stranded DNA intermediate • positive regulation of DNA methylation-dependent heterochromatin assembly • تغيير بنية الكروماتين المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	22880	74522
Ensembl	ENSG00000133422	ENSMUSG00000034543
يونيبروت	Q9Y6X9 H7C3M1	Q69ZX6
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001303257، ‏NM_014941، ‏XM_011530004، ‏XM_017028667، ‏XM_047441203، ‏XM_047441204 NM_001303256، ‏NM_001303257، ‏NM_014941، ‏XM_011530004، ‏XM_017028667، ‏XM_047441203، ‏XM_047441204	‏NM_198162، ‏XM_006514871، ‏XM_011243775، ‏NM_001363202، ‏XM_036157052 NM_001159288، ‏NM_198162، ‏XM_006514871، ‏XM_011243775، ‏NM_001363202، ‏XM_036157052
RefSeq (بروتين)	‏NP_001290186، ‏NP_055756، ‏XP_011528306، ‏XP_016884156 NP_001290185، ‏NP_001290186، ‏NP_055756، ‏XP_011528306، ‏XP_016884156	‏NP_937805، ‏XP_006514934، ‏XP_011242077، ‏NP_001350131، ‏XP_036012945 NP_001152760، ‏NP_937805، ‏XP_006514934، ‏XP_011242077، ‏NP_001350131، ‏XP_036012945
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 3.6 – 3.64 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MORC2‏ (MORC family CW-type zinc finger 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MORC2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 6: 355–64. DOI:10.1093/dnares/5.6.355. PMID:10048485.
• Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
• Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
• Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.