CSDC2
| CSDC2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | CSDC2, PIPPIN, dJ347H13.2, cold shock domain containing C2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617689 MGI: MGI:2146027 HomoloGene: 8701 GeneCards: 27254 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 27254 | 105859 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000172346 | ENSMUSG00000042109 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 81.82 – 81.84 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CSDC2 (Cold shock domain containing C2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CSDC2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: CSDC2 cold shock domain containing C2, RNA binding". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Raimondi L، D'Asaro M، Proia P، Nastasi T، Di Liegro I (مايو 2003). "RNA-binding ability of PIPPin requires the entire protein". J Cell Mol Med. ج. 7 ع. 1: 35–42. DOI:10.1111/j.1582-4934.2003.tb00200.x. PMID:12767259.
- ^ Castiglia D، Scaturro M، Nastasi T، Cestelli A، Di Liegro I (مارس 1996). "PIPPin, a putative RNA-binding protein specifically expressed in the rat brain". Biochem Biophys Res Commun. ج. 218 ع. 1: 390–4. DOI:10.1006/bbrc.1996.0068. PMID:8573167.
قراءة متعمقة[عدل]
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Nastasi T، Scaturro M، Bellafiore M، وآخرون (1999). "PIPPin is a brain-specific protein that contains a cold-shock domain and binds specifically to H1 degrees and H3.3 mRNAs". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 34: 24087–93. DOI:10.1074/jbc.274.34.24087. PMID:10446180.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
- Nastasi T، Muzi P، Beccari S، وآخرون (2001). "Specific neurons of brain cortex and cerebellum are PIPPin positive". NeuroReport. ج. 11 ع. 10: 2233–6. DOI:10.1097/00001756-200007140-00034. PMID:10923677.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Schäfer C، Steffen H، Krzykowski KJ، وآخرون (2003). "CRHSP-24 phosphorylation is regulated by multiple signaling pathways in pancreatic acinar cells". Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. ج. 285 ع. 4: G726–34. DOI:10.1152/ajpgi.00111.2003. PMID:12801884.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
