DGCR6
| DGCR6 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | DGCR6, DiGeorge syndrome critical region gene 6 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601279 HomoloGene: 136000 GeneCards: 8214 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 8214 | 403055 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000183628 | ENSDARG00000005500 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | rerio 8:1632622-1649242 Chr Danio rerio 8: 1.63 – 1.65 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
DGCR6 (DGCR6 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DGCR6 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: DGCR6 DiGeorge syndrome critical region gene 6". مؤرشف من الأصل في 2010-01-26.
- ^ Demczuk S، Thomas G، Aurias A (يونيو 1997). "Isolation of a novel gene from the DiGeorge syndrome critical region with homology to Drosophila gdl and to human LAMC1 genes". Hum Mol Genet. ج. 5 ع. 5: 633–8. DOI:10.1093/hmg/5.5.633. PMID:8733130.
قراءة متعمقة[عدل]
- Edelmann L، Stankiewicz P، Spiteri E، وآخرون (2001). "Two functional copies of the DGCR6 gene are present on human chromosome 22q11 due to a duplication of an ancestral locus". Genome Res. ج. 11 ع. 2: 208–17. DOI:10.1101/gr.gr-1431r. PMC:311013. PMID:11157784.
- Liu H، Heath SC، Sobin C، وآخرون (2002). "Genetic variation at the 22q11 PRODH2/DGCR6 locus presents an unusual pattern and increases susceptibility to schizophrenia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 6: 3717–22. DOI:10.1073/pnas.042700699. PMC:122590. PMID:11891283.
- Chakravarti A (2002). "A compelling genetic hypothesis for a complex disease: PRODH2/DGCR6 variation leads to schizophrenia susceptibility". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 8: 4755–6. DOI:10.1073/pnas.092158299. PMC:122660. PMID:11959925.
- Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون (2002). "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts". Mol. Vis. ج. 8: 196–204. PMID:12107411.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Pfuhl T، Dürr M، Spurk A، وآخرون (2005). "Biochemical characterisation of the proteins encoded by the DiGeorge critical region 6 (DGCR6) genes". Hum. Genet. ج. 117 ع. 1: 70–80. DOI:10.1007/s00439-005-1267-2. PMID:15821931.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |