TOMM34
TOMM34 (Translocase of outer mitochondrial membrane 34) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TOMM34 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Nuttall SD، Hanson BJ، Mori M، Hoogenraad NJ (أكتوبر 1997). "hTom34: a novel translocase for the import of proteins into human mitochondria". DNA Cell Biol. ج. 16 ع. 9: 1067–74. DOI:10.1089/dna.1997.16.1067. PMID:9324309.
- ^ "Entrez Gene: TOMM34 translocase of outer mitochondrial membrane 34". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Young JC، Obermann WM، Hartl FU (1998). "Specific binding of tetratricopeptide repeat proteins to the C-terminal 12-kDa domain of hsp90". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 29: 18007–10. DOI:10.1074/jbc.273.29.18007. PMID:9660753.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Chewawiwat N، Yano M، Terada K، وآخرون (1999). "Characterization of the novel mitochondrial protein import component, Tom34, in mammalian cells". J. Biochem. ج. 125 ع. 4: 721–7. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022342. PMID:10101285.
- Fossey SC، Mychaleckyj JC، Pendleton JK، وآخرون (2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 45–57. DOI:10.1006/geno.2001.6584. PMID:11549316.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Mukhopadhyay A، Avramova LV، Weiner H (2002). "Tom34 unlike Tom20 does not interact with the leader sequences of mitochondrial precursor proteins". Arch. Biochem. Biophys. ج. 400 ع. 1: 97–104. DOI:10.1006/abbi.2002.2777. PMID:11913975.
- Yang CS، Weiner H (2002). "Yeast two-hybrid screening identifies binding partners of human Tom34 that have ATPase activity and form a complex with Tom34 in the cytosol". Arch. Biochem. Biophys. ج. 400 ع. 1: 105–10. DOI:10.1006/abbi.2002.2778. PMID:11913976.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Shimokawa T، Matsushima S، Tsunoda T، وآخرون (2006). "Identification of TOMM34, which shows elevated expression in the majority of human colon cancers, as a novel drug target". Int. J. Oncol. ج. 29 ع. 2: 381–6. DOI:10.3892/ijo.29.2.381. PMID:16820880.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
