SOX12

SOX12
معرفات
أسماء بديلة	SOX12, SOX22, SRY-box 12, SRY-box transcription factor 12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601947 MGI: MGI:98360 HomoloGene: 5057 GeneCards: 6666
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • ‏GO:0001105 transcription coactivator activity; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• protein-DNA complex; • نواة; • بلازم نووي; • مكون خلوي;
عمليات حيوية	• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • protein-DNA complex assembly; • cell fate commitment; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • spinal cord development; • نسخ الدنا; • تمايز خلوي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O15370
	Q04890
	NM_006943
	NM_011438
	NP_008874
	NP_035568
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX12‏ (SRY-box 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX12 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ "Entrez Gene: SOX12 SRY (sex determining region Y)-box 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Hoser M، Potzner MR، Koch JM، Bösl MR، Wegner M، Sock E (أغسطس 2008). "Sox12 Deletion in the Mouse Reveals Nonreciprocal Redundancy with the Related Sox4 and Sox11 Transcription Factors". Mol. Cell. Biol. ج. 28 ع. 15: 4675–87. DOI:10.1128/MCB.00338-08. PMC:2493363. PMID:18505825.
^ Dy P، Penzo-Méndez A، Wang H، Pedraza CE، Macklin WB، Lefebvre V (مايو 2008). "The three SoxC proteins—Sox4, Sox11 and Sox12—exhibit overlapping expression patterns and molecular properties". Nucleic Acids Res. ج. 36 ع. 9: 3101–17. DOI:10.1093/nar/gkn162. PMC:2396431. PMID:18403418.
^ Jay P، Sahly I، Goze C، Taviaux S، Poulat F، Couly G، Abitbol M، Berta P (أغسطس 1997). "SOX22 is a new member of the SOX gene family, mainly expressed in human nervous tissue". Hum Mol Genet. ج. 6 ع. 7: 1069–77. DOI:10.1093/hmg/6.7.1069. PMID:9215677.

قراءة متعمقة[عدل]

Bowles J، Schepers G، Koopman P (2001). "Phylogeny of the SOX family of developmental transcription factors based on sequence and structural indicators". Dev. Biol. ج. 227 ع. 2: 239–55. DOI:10.1006/dbio.2000.9883. PMID:11071752.
Weiss MA (2001). "Floppy SOX: mutual induced fit in hmg (high-mobility group) box-DNA recognition". Mol. Endocrinol. ج. 15 ع. 3: 353–62. DOI:10.1210/me.15.3.353. PMID:11222737.
Gozé C، Poulat F، Berta P (1993). "Partial cloning of SOX-11 and SOX-12, two new human SOX genes". Nucleic Acids Res. ج. 21 ع. 12: 2943. DOI:10.1093/nar/21.12.2943. PMC:309692. PMID:8332506.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Entrez Gene: SOX12 SRY (sex determining region Y)-box 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[2] Hoser M، Potzner MR، Koch JM، Bösl MR، Wegner M، Sock E (أغسطس 2008). "Sox12 Deletion in the Mouse Reveals Nonreciprocal Redundancy with the Related Sox4 and Sox11 Transcription Factors". Mol. Cell. Biol. ج. 28 ع. 15: 4675–87. DOI:10.1128/MCB.00338-08. PMC:2493363. PMID:18505825.

[3] Dy P، Penzo-Méndez A، Wang H، Pedraza CE، Macklin WB، Lefebvre V (مايو 2008). "The three SoxC proteins—Sox4, Sox11 and Sox12—exhibit overlapping expression patterns and molecular properties". Nucleic Acids Res. ج. 36 ع. 9: 3101–17. DOI:10.1093/nar/gkn162. PMC:2396431. PMID:18403418.

[4] Jay P، Sahly I، Goze C، Taviaux S، Poulat F، Couly G، Abitbol M، Berta P (أغسطس 1997). "SOX22 is a new member of the SOX gene family, mainly expressed in human nervous tissue". Hum Mol Genet. ج. 6 ع. 7: 1069–77. DOI:10.1093/hmg/6.7.1069. PMID:9215677.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601947
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000342665 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420325