سيناريزين - ويكيبيديا

سيناريزين


الاسم النظامي
(E)-1-(Diphenylmethyl)-4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazine
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Stugeron, Stunarone, Arlevert, Diznil-25
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
فئة السلامة أثناء الحمل	C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	فموي
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي	3–4 ساعات

معرّفات
CAS	298-57-7^Y
ك ع ت	N07 N07CA02 CA02
بوب كيم	CID 1547484
ECHA InfoCard ID	100.005.514
درغ بنك	DB00568
كيم سبايدر	1264793^Y
المكون الفريد	3DI2E1X18L^Y
كيوتو	D01295^Y
ChEBI	CHEBI:31403
ChEMBL	CHEMBL43064
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₂₆H₂₈N₂
الكتلة الجزيئية	368.514 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط c1c(cccc1)C(c2ccccc2)N3CCN(CC3)C\C=C\c4ccccc4
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C26H28N2/c1-4-11-23(12-5-1)13-10-18-27-19-21-28(22-20-27)26(24-14-6-2-7-15-24)25-16-8-3-9-17-25/h1-17,26H,18-22H2/b13-10+ ^Y Key:DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N ^Y

تعديل مصدري - تعديل

سناريزين هو نوع من الأدوية والمضادات يستخدم في قصور الدوران الدماغي، والتشنج، أو التصلب الوعائي الدماغي، والاضطرابات الدورانية الدماغية مثل اضطراب التوازن، الاصابات الدهليزية، واعتلال الشبكية السكري، واضطراب الأوعية المحيطية.^[1]^[2]^[3]

الية العمل[عدل]

يعمل عن طريق التدخل في نقل الإشارات بين الدهليز في الأذن الداخلية ومركز القيء في منطقة ما تحت المهاد. ويلغي التفاوت في معالجة الإشارات بين مستقبلات الحركة في الأذن الداخلية والحواس البصرية، بحيث يتم تقليل خلط الدماغ ما إذا كان الفرد يتحرك أو واقفا .

الأسماء التجارية ل ستاغيرون[عدل]

ستاغيرون، فورت سيريبال، سينارين, ستوفال، سينرازين سيربار

الشكل والتركيز الكيميائي[عدل]

أقراص : 25 ملغم

الأعراض الجانبية[عدل]

دوار، الم المعدة، جفاف الفم، تعب عام، صداع ، مشاكل النوم عند الأطفال، زيادة الوزن، عسر الهضم

موانع الاستعمال[عدل]

فرط الحساسية لهذا الدواء . الهبوط الحاد

تحذيرات[عدل]

المنومات-المسكنات-المهدئات تزيد من التأثير المركن للدواء, المشاركة مع حاصرات بيتا تؤدي إلى زيادة احتمال ظهور اضطراب النظم البطيني, يجب الامتناع عن قيادة السيارات والعمل مع الآلات الثقيلة, يجب الامتناع عن تناول الكحول.

مراجع[عدل]

^ "معلومات عن سيناريزين على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2022-05-13.
^ "معلومات عن سيناريزين على موقع kegg.jp". kegg.jp. مؤرشف من الأصل في 2023-03-14.
^ "معلومات عن سيناريزين على موقع comptox.epa.gov". comptox.epa.gov. مؤرشف من الأصل في 2023-03-14.

ع ن ت مضاد الهستامين
مضادات المستقبل الهستامين H1	الجيل الأول: -مثيل دايفهايدرامين أليميمازين أنتازولين أزاتادين باميبين بنزاتروبين بيبوتاستين برومازين برومفينيرامين بكليزين كابتوديام كاربينوكزامين كلورسايكليزين كلوروبايرامين كلوروثين كلورفينامين كلورفينكزامين سيناريزين كليماستين كلوبينزيبام كلوسينيزين ساكليزين سايبروهبتادين داسيمازين ديبتروبين ديكسبرومفينيرامين ديكسكلورفينيرامين دايمينهايدرانيت دايميتيندين دايفينهايدرامين دايفنيلبايرالين دوكسيلامين إيمبرامين إيتودوركسيزين إثيلبنزاتروبين إيتيميمازين فلوناريزين هيستابايرودين هوموكلورسايكلزين هايدروكسيأثيلبروميثازين هايدوركسيزين آيزوبروميثازين آيزوثيبينديل ميكلوزين ميبرامين/بايريلامين ميكويتازين ميثافوريلين ميثابايريلين ميثديلازين موكساستين نيابرازين أورفينادرين اوكساتومايد أوكسوميمازين فينيندامين فينيرامين فنيلتولوكسامين بيميثيكسين بيبروكسان بيبوكسيزين بروميثازين بروبيومازين بايروبيوتامين تالاستين ثينالدين ثينيلديامين ثيازيناميوم ثونزيلامين تولبروبامين ترايبيلينامين ترايبروليدين الجيل الثاني: أكريفاستين أليناستين أستيميزول أزيلاستين باميراستين باراماستين بيبياستين بيبوتاستين بيلاستين كاباستين كاريباستين سيتيريزين كليماستين كليميزول كلوبنزتروبين دوراستين إيباستين إيميداستين إيبيناستين فليزيلاستين كيتوتيفين لاتريبيريدين ليفوكاباستين لينيتاستين لوراتادين مابيناستين ميبهايدرولين ميزولاستين موكساستين نوبيراستين أوكتاستين أولوباتادين بيراستين بيكلوباستين روباتادين سيتاستين تالاستين تيميلاستين تيرفينادين زيباستين الجيل الثالث: ديسلوراتادين فيكسوفينادين ليفوسيتيريزين
مضادات المستقبل الهستامين H2	بيسفينتادين بوريمامايد سيميتيدين دالكوتيدين دونيتيدين إبروتيدين إتينتيدين فاموتيدين لافوتيدين لامتيدين ليفولتيدين/لوكستيدين لوبيتيدين ميتيامايد ميفينتيدين نيبيروتيدين نيزاتيدين أوسوتيدين اوكسميتيدين بيبوتيدين كويسولتازين/كويسولتيدين راميكسوتيدين رانيتيدين روكساتيدين سوفوتيدين تيوتيدين توفاتيدين فينريتيدين كساتيدين
مضادات المستقبل الهستامين H3	بيتاهيستين كلوبينبروبيت كونيسين إمبينتامين يودوفينبروبيت بيتوليسانت ثايوبيرامايد
مضادات المستقبل الهستامين H4	ثايوبيرامايد

إخلاء مسؤولية طبية

معرفات كيميائية

سجل بيلشتاين (Beilstein): 626121
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 1547484
موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): D01295
المعهد القومي للسرطان (NSC): 758400
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL43064
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI): InChI=1S/C26H28N2/c1-4-11-23(12-5-1)13-10-18-27-19-21-28(22-20-27)26(24-14-6-2-7-15-24)25-16-8-3-9-17-25/h1-17,26H,18-22H2/b13-10+
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey): DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N
الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية (IUPHAR): 9072
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 31403
دستوكس (DSSTox): DTXSID80859311
معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي (SureChEMBL): SCHEMBL44957
تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES): C1CN(CCN1C/C=C/C2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA): 100.005.514
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 1264793
المفوضية الأوروبية (EC): 206-064-8
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 298-57-7
مستودع العقاقير (DrugBank): DB00568
التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC): N07CA02
المُكوِّن الفريد (UNII): 3DI2E1X18L

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D002936
المعرفات الخارجية	مُختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL43064 الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الرئيسة والسريرية(IUPHAR): 9072