برومو الإيثان
| برومو الإيثان | |
|---|---|
 |
 |
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Bromoethane[1] |
|
| أسماء أخرى | |
Ethyl bromide |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 74-96-4 |
| بوب كيم (PubChem) | 6332 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H5Br |
| الكتلة المولية | 108.97 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.46 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −119 °س |
| نقطة الغليان | 38 °س |
| الذوبانية في الماء | 0.9 غ/100 مل ماء |
| مركبات متعلقة | |
| ذات علاقة | 1-بروم البوتان 2-بروم البوتان 2- بروم البروبان 1-بروم الهكسان |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بروموإيثان (أو بروم الإيثان) هو مركب عضوي من مجموعة الهالوألكانات. هذا المركب (الذي يميل للتطاير) له شبه كبير برائحة الإيثرات.
تحضيره[عدل]
تحضير هذا المركب يمكن أن يعتبر مثال على تركيب مركبات بروميد الألكيل بشكل عام. عادة ما يحضر عن طريق إضافة HBr إلى الإيثين.
- H2C=CH2 + HBr → H3C-CH2Br
ثمن بروميد الإيثيل ليس بالثمن المرتفع ومن النادر ما يتم تحضيره في المختبر.التركيب في المختبر يتضمن الإيثانول المتفاعل مع مزيج من حمضي الكبريتيك والهيدروبروميك.
السلامة[عدل]
مركبات الهالوكربونات عامة يعملون كعملاء خطرين يؤلكلون المركبات. و البروميدات عوامل مؤلكلة أفضل من الكلوريدات، وبالتالي يجب تقليل التعرض لبروميد الإيثيل. بروميد اللإيثيل يصنف على أنه مادة مسرطنة و سامة تناسليا تبعا لولاية كاليفورنيا.
المراجع[عدل]
- ^ "bromoethane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 مارس 2005. Identification. مؤرشف من الأصل في 2014-10-19. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-15.
- ^ أ ب ت Bromoethane (بالإنجليزية), QID:Q278487
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
| برومو الإيثان في المشاريع الشقيقة: | |
| |
