إيزو سيتيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيزو سيتيدين
إيزو سيتيدين
إيزو سيتيدين

أسماء أخرى

1-β-D-Ribofuranosyl-2-amino-pyrimidin-4-on 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-pyrimidin-4-on

المعرفات
رقم CAS 489-59-8
بوب كيم (PubChem) 65031
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CN(C(=NC1=O)N)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O

  • 1S/C9H13N3O5/c10-9-11-5(14)1-2-12(9)8-7(16)6(15)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13,15-16H,3H2,(H2,10,11,14)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
    Key: RGNOTKMIMZMNRX-XVFCMESISA-N

الخواص
صيغة كيميائية C9H13N3O5
كتلة مولية 243.22 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإيزو سيتيدين (بالإنجليزية: Isocytidine)‏ هو نوكليوسيد صناعي قاعدته النيتروجينية إيزو سايتوسين وسكره هو الريبوز. وهو مماكب للسيتيدين تم فيه تبديل مكاني المجموعتين الوظيفيتين الكربونيل والأمين.

سيتيدين، س. إيزو سيتيدين، سإ.

يمكن إيزو سيتيدين أن يشكل زوج قواعد واتسون-كريك مع الإيزو غوانوسين، ويستخدم في المخابر في دراسة مضاهئات الأحماض النووية الصناعية التي تحتوي على أزواج القواعد إيزو غوانين-إيزو سايتوسين.[1][2]

مراجع[عدل]

  1. ^ (بالإنجليزية) Andrzej Jaworski, JÓzef S. Kwiatkowski et Bogdan Lesyng, « Why isoguanine and isocytosine are not the components of the genetic code », في International Journal of Quantum Chemistry, vol. 28, no S12, 14-16 mars 1985, ص.  209-216 [النص الكامل, lien DOI (pages consultées le 12 août 2015)] 
  2. ^ (بالإنجليزية) Christopher Roberts, Rajanikanth Bandaru et Christopher Switzer, « Theoretical and Experimental Study of Isoguanine and Isocytosine:  Base Pairing in an Expanded Genetic System », في Journal of the American Chemical Society, vol. 119, no 20, 1997, ص.  4640-4649 [النص الكامل, lien DOI (pages consultées le 12 août 2015)]