4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم
4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم
4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N,N-Dimethylpyridin-4-amine

أسماء أخرى

4-(Dimethylamino)pyridine
N,N-Dimethyl-4-aminopyridine
DMAP
4-Dimethylaminopyridine
4-(Dimethylamino)azine
N,N-dimethyl-4-aminoazine
4-(Dimethylamino)azabenzene
N,N-Dimethyl-4-aminoazabenzene

المعرفات
رقم CAS 1122-58-3
بوب كيم 14284  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CN(C)C1=CC=NC=C1[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C7H10N2
الكتلة المولية 122.17 غ/مول
المظهر صلب أبيض
نقطة الانصهار 110 - 113 °س
نقطة الغليان 162 درجة حرارة مئوية[2]  تعديل قيمة خاصية (P2102) في ويكي بيانات
الذوبانية في الماء 60 غ/ل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C7H10N2، ويوجد على شكل بلورات بيضاء. يرمز للمركب اختصاراً DMAP.

التحضير[عدل]

يمكن تحضير DMAP من عملية اصطناع بمرحلتين، تتضمن الأولى أكسدة البيريدين إلى كاتيون 4-بيريدينيل البيريدينيوم، ثم مفاعلة الكاتيون الأخير مع ثنائي ميثيل الأمين:[3]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات بيضاء، وهي جيدة الانحلالية في الماء، كما تنحل أيضاً بشكل جيد في الميثانول.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم مركب -ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم في الكيمياء العضوية ضمن الحفازات المحبة للنواة (النكليوفيلية). كما يستخدم في تحفيز تفاعل الأسترة، مثل أسترة شتيغلش Steglich esterification.

Steglich overview
Steglich overview

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت 4-Dimethylaminopyridine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ 4-Dimethylaminopyridine، QID:Q2311683
  3. ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a22_399