متلازمة مرف
| متلازمة مرف | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الجهاز العصبي |
| من أنواع | اعتلال عضلي دماغي متقدري ، ومرض أيضي عصبي ، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متلازمة مرف (بالإنجليزية: MERRF -Syndrom) وهو اختصار لـ (myoclonic epilepsy with ragged red fiber) الذي يعني الصرع الرمعي العضلي مع الألياف الحمراء المتجعدة[1] هو مرض ينتمي إلى مجموعة الاعتلالات العضلية المتربطة بالميتوكندريا.
من أعراض المتلازمة التشنج العضلي الرمعي ونوبات الصرع والترنح المرتبط بالمخيخ، ويمكن مشاهدة تغييرات مجهرية مرئية في العضلات تدعى بالألياف الحمراء المتجعدة.
السبب في نشوء المتلازمة هو طفرة وراثية من ناحية الأم في الموقع 8344 (الطفرة الأكثر شيوعاً بمعدل 80 % من الحالات) من الشفرة الوراثية للميتوكوندريا (بيت الطاقة).
الطفرة النقطة A 8344 G تمنع التعرف الصحيح للكود والكود المضاد اللازم للتعديل اللاحق للحمض الريبي النووي النقال لحمض الليزين (tRNA-Lys) عند قاعدة ووبل U34، الذي بدوره يؤثر على الأرجح على إنتاج البروتينات الميتوكوندرية، اللازمة لعمليات الفسفرة التأكسدي.
العلاج يكون فقط لأعراض المرض باستخدام الأدوية المضادة للصرع ومرخيات العضلات. حيث أن الشفاء النهائي من المرض غير ممكن إلى حد اللحظة.
معلومات عن المرض[عدل]
المتلازمة من المتلازمات النادرة جدا وترميزها حسب المراجعة العاشرة للتصنيف الدولي للأمراض هو (G71.3) يتم وراثة المرض عن طريق المتقدرات الذي يعني أنه ينتقل من الأم إلى أبنائها، وهو من أمراض المتقدرات المقترنة باعتلال دماغي وفي الحبل الشوكي (encephalomyelopathy) ويمتاز بنوبات دماغية. حيث يصيب المرض في أوروبا ما معدله تسعة أشخاص من كل مليون فرد، ولكن المرض تزداد نسبته في أمريكا تقريبا.
المظاهر السريرية والأعراض[2][عدل]
في المعتاد تظهر الأعراض في سن المراهقة أو في بداية مرحلة الشباب على شكل صرع رمعي عضلي، ومن الأعراض المحتملة كذلك:
- ثقل في السمع حسي عصبي
- اضمحلال العصب البصري
- قلة نمو
- اعتلال الأعصاب الطرفية
- في بعض الحالات النادرة تم ملاحظة: تضخم دهني، واعتلال عضلي قلبي، اختلال لون الشبكية وشلل العين[3]، أو علامات المسلك الحركي الهرمي.
المرض يمر على مراحل حيث أن حالات الصرع تسوء ويليها ظهور بعض الأعراض مثل انعدام التوازن، وضعف السمع وضعف في العضلات وكذلك الخرف.
الأعراض السريرية تختلف من مريض إلى آخر سواء داخل العائلة الواحدة أو من عائلة إلى أخرى.
التشخيص[عدل]
المعمل[4][عدل]
في اختبار المعمل تظهر غالبا نسبة مرتفعة من منسوب اللكتات في فحص الدم الذي تزداد نسبته في حالة الإجهاد (اختبار الإجهاد).
الكشافة[2][عدل]
جهاز الرنين المغناطيسي (MRT) يظهر في الدماغ ضمور في القشرة الدماغية وترسبات كلكية في العقد القاعدية، وحثل المادة البيضاء[5]
خزعة عضلية[4][عدل]
في الخزعة العضلية وتحت المجهر يظهر ما يسمى بالالياف الحمراء المجعدة، يتم استخدام الملون غوموري ثلاثي الألوان.
الفحص الجيني[عدل]
يتم باستخدام الفحص الجيني الجزيئي، باستخدام طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل والفصل الكهربائي الهلامي للموقع الجيني المصاب في الخلايا الدموية البيضاء.[4]
مراجع[عدل]
- ^ Team, Almaany. "ترجمة و معنى myoclonic بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-10-14. Retrieved 2019-10-14.
- ^ ا ب VORBEHALTEN, INSERM US14-- ALLE RECHTE. "Orphanet: MERRF". www.orpha.net (بالألمانية). Archived from the original on 2005-02-12. Retrieved 2019-10-14.
{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) - ^ Team, Almaany. "Übersetzung und Bedeutung von ophthalmoplegie auf Arabisch, Deutsch Arabisch Fachwörterbuch". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-10-14. Retrieved 2019-10-14.
- ^ ا ب ج GmbH, DocCheck Medical Services. "MERRF-Syndrom". DocCheck Flexikon (بالألمانية). Archived from the original on 2013-07-14. Retrieved 2019-10-14.
- ^ Team, Almaany. "Translation and Meaning of leukodystrophy In Arabic, English Arabic Dictionary of terms Page 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-10-14. Retrieved 2019-10-14.
المراجع الاصل[عدل]
- S. DiMauro، M. Hirano: الصرع الرمعي العضلي المرتبط بألياف المتجعدة. في: GeneReviews. Books @ NCBI، PMID 20301693.
- Y. Kirino، T.Suzuki. : Human mitochondrial diseases associated with tRNA wobble modification deficiency. In: RNA biology. Band 2, Nummer 2, April 2005, S. 41–44,، ISSN 1555-8584. بميد 17132941.
إخلاء مسؤولية طبية