فيداكسوميسين - ويكيبيديا

فيداكسوميسين


الاسم النظامي
3-(((6-Deoxy-4-O-(3,5-dichloro-2-ethyl-4,6-dihydroxybenzoyl)-2-O-methyl-β-D-mannopyranosyl)oxy)-methyl)-12(R)-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-β-D-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-11(S)-ethyl-8(S)-hydroxy-18(S)-(1(R)-hydroxyethyl)-9,13,15-trimethyloxacyclooctadeca-3,5,9,13,15-pentaene-2-one
يعالج	عدوى الكلوستريديوم العسير^[1]
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Dificid, Dificlir
مرادفات	Clostomicin B1, lipiarmicin, lipiarmycin, lipiarmycin A3, OPT-80, PAR 01, PAR-101, tiacumicin B
ASHP Drugs.com	أفرودة
الوضع القانوني	وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، ديلي مد:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل	B1 (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء	إعطاء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي	Minimal systemic absorption^[2]
عمر النصف الحيوي	11.7 ± 4.80 hours^[2]
إخراج (فسلجة)	Urine (<1%), faeces (92%)^[2]

معرّفات
CAS	873857-62-6^Y
ك ع ت	A07 A07AA12 AA12
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة ^{[لغات أخرى]}‏^[3]
بوب كيم	CID 10034073
ECHA InfoCard ID	100.220.590
كيم سبايدر	8209640^N
المكون الفريد	Z5N076G8YQ^N
كيوتو	D09394^Y
ChEBI	CHEBI:68590^N
ChEMBL	CHEMBL1255800^N
ترادف	Clostomicin B1, lipiarmicin, lipiarmycin, lipiarmycin A3, OPT-80, PAR 01, PAR-101, tiacumicin B
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₅₂H₇₄Cl₂O₁₈
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CCC1C=C(C(CC=CC=C(C(=O)OC(CC=C(C=C(C1OC2C(C(C(C(O2)(C)C)OC(=O)C(C)C)O)O)C)C)C(C)O)COC3C(C(C(C(O3)C)OC(=O)C4=C(C(=C(C(=C4O)Cl)O)Cl)CC)O)OC)O)C^[4]، وO=C(OC1C(O)C(OC)C(OCC2=CC=CCC(O)C(=CC(CC)C(OC3OC(C)(C)C(OC(=O)C(C)C)C(O)C3O)C(=CC(=CCC(OC2=O)C(O)C)C)C)C)OC1C)C=4C(O)=C(Cl)C(O)=C(Cl)C4CC
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C52H74Cl2O18/c1-13-30-22-26(6)33(56)18-16-15-17-31(23-66-51-45(65-12)42(61)44(29(9)67-51)69-49(64)35-32(14-2)36(53)39(58)37(54)38(35)57)48(63)68-34(28(8)55)20-19-25(5)21-27(7)43(30)70-50-41(60)40(59)46(52(10,11)72-50)71-47(62)24(3)4/h15-17,19,21-22,24,28-30,33-34,40-46,50-51,55-61H,13-14,18,20,23H2,1-12H3/b16-15+,25-19+,26-22+,27-21+,31-17+/t28-,29-,30+,33+,34+,40-,41+,42+,43+,44-,45+,46+,50-,51-/m1/s1 ^N Key:ZVGNESXIJDCBKN-UUEYKCAUSA-N ^N

تعديل مصدري - تعديل

فيداكسوميسين (بالإنجليزية: Fidaxomicin)‏ ويعرف بالاسم التجاري ديفيسيد (بالإنجليزية: Dificid)‏ هو دواء مضاد حيوي اصطناعي يستعمل لعلاج العدوى النّاتجة عن بعض أنواع البكتيريا المتعدّدة المقاومة مثل المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين.

المراجع[عدل]

^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
^ ^أ ^ب ^ت "Dificid". TGA eBusiness Services. Specialised Therapeutics Australia Pty Ltd. 23 أبريل 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-01-19. اطلع عليه بتاريخ 2014-03-31.
^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
^ Dificid (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ "Dificlir EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). مؤرشف من الأصل في 2021-01-28. اطلع عليه بتاريخ 2021-01-18.

روابط خارجية[عدل]

"فيداكسوميسين". المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. بوابة المعلومات الدوائية. مؤرشف من الأصل في 2020-10-31.

إخلاء مسؤولية طبية

معرفات كيميائية

ملف العقاقير القومي (المصطلَحات المرجعية) (NDF-RT): N0000182832
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 70678896
موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): D09394
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL1255800
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI): InChI=1S/C52H74Cl2O18/c1-13-30-22-26(6)33(56)18-16-15-17-31(23-66-51-45(65-12)42(61)44(29(9)67-51)69-49(64)35-32(14-2)36(53)39(58)37(54)38(35)57)48(63)68-34(28(8)55)20-19-25(5)21-27(7)43(30)70-50-41(60)40(59)46(52(10,11)72-50)71-47(62)24(3)4/h15-17,19,21-22,24,28-30,33-34,40-46,50-51,55-61H,13-14,18,20,23H2,1-12H3/b16-15+,25-19+,26-22+,27-21+,31-17+/t28-,29-,30+,33+,34+,40-,41+,42+,43+,44-,45+,46+,50-,51-/m1/s1
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey): ZVGNESXIJDCBKN-KFGPIHIUSA-N
الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية (IUPHAR): 10909
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 68590
تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES): CCc1c(Cl)c(O)c(Cl)c(O)c1C(=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](OC)[C@H](OC/C2=C\C=C\C[C@H](O)/C(C)=C/[C@H](CC)[C@@H](O[C@@H]3OC(C)(C)[C@@H](OC(=O)C(C)C)[C@H](O)[C@@H]3O)/C(C)=C/C(C)=C/C[C@@H]([C@@H](C)O)OC2=O)O[C@@H]1C
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA): 100.220.590
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 8209640
المفوضية الأوروبية (EC): 692-555-6
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): O=C(OC1C(O)C(OC)C(OCC2=CC=CCC(O)C(=CC(CC)C(OC3OC(C)(C)C(OC(=O)C(C)C)C(O)C3O)C(=CC(=CCC(OC2=O)C(O)C)C)C)C)OC1C)C=4C(O)=C(Cl)C(O)=C(Cl)C4CC
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 873857-62-6
التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC): A07AA12
المُكوِّن الفريد (UNII): Z5N076G8YQ

مضادات بكتيرية: مثبطات تخليق البروتين (j01a, j01b, j01f, j01g, qj01xq)

عقد 30

أمينوغليكوزيدات
(initiation inhibitors)

اللاحقة mycin (جنس المتسلسلة)

اللاحقة micin (جنس البوغانة ^{[الإنجليزية]})

تتراسيكلينات
(trna binding)

tetracyclines	دوكسيسايكلين^# chlortetracycline ^{[الإنجليزية]} clomocycline ^{[الإنجليزية]} ديميكلوسيكلين ليميسيكلين meclocycline ^{[الإنجليزية]} ميثاسيكلين مينوسيكلين omadacycline ^{[الإنجليزية]}^† أوكسي تتراسكلين penimepicycline ^{[الإنجليزية]} rolitetracycline ^{[الإنجليزية]} sarecycline ^{[الإنجليزية]}^† تيتراسايكلن
glycylcycline ^{[الإنجليزية]}s	تيغيسيكلين
fluorocycline ^{[الإنجليزية]}s	eravacycline ^{[الإنجليزية]}^†

عقد 50

oxazolidinone
(initiation inhibitors)

بيبتيديل ترانسفيراز

أمفينيكولات ^{[الإنجليزية]}	كلورامفينيكول^# أزيدامفينيكول thiamphenicol ^{[الإنجليزية]} الفلورفينيكول
بليوروموتيلين	retapamulin ^{[الإنجليزية]} tiamulin ^{[الإنجليزية]} valnemulin ^{[الإنجليزية]}

mls (transpeptidation/translocation)

ماكروليدات	أزيثرومايسين^# كلاريثروميسين^# ديريثرومايسين إريثروميسين^# flurithromycin ^{[الإنجليزية]} josamycin ^{[الإنجليزية]} midecamycin ^{[الإنجليزية]} miocamycin ^{[الإنجليزية]} oleandomycin ^{[الإنجليزية]} rokitamycin ^{[الإنجليزية]} روكسيثرومايسين سبيرامايسين ترولياندوميسين tylosin ^{[الإنجليزية]} ketolide ^{[الإنجليزية]}s telithromycin cethromycin solithromycin ^{[الإنجليزية]}^†
لينكوساميدات	كليندامايسين^# لينكوميسين pirlimycin ^{[الإنجليزية]}
ستريبتوغرامينات	بريستينامايسين quinupristin/dalfopristin ^{[الإنجليزية]} virginiamycin ^{[الإنجليزية]}

ef-g ^{[الإنجليزية]}

مضادات بكتيرية ستيروئيدية	حمض الفوسيديك

^#دواء أساسي
^‡مسحوب من الأسواق
التجارب السريرية:
- ^†المرحلة الثالثة
- ^§لم يصل المرحلة الثالثة

ع ن ت مُضادات الإسهال الهضمية مضادات التهاب وعوامل العدوى (A07)
تَعْويضُ السَّوائِل	معالجة الجفاف عن طريق الفم
مُضادات العدوى الهضمية	مضادات حيوية أمفوتيريسين ب كوليستين فيداكسوميسين كاناميسين A ناتاميسين نيوميسين نيستاتين بارومومايسين بوليميكسين ب ريفاكسيمين ستربتوميسين فانكوميسين سلفوناميدات Phthalylsulfathiazole Succinylsulfathiazole Sulfaguanidine نتروفوران نيفروكسازيد Nifurzide إيميدازول ميكونازول زرنيخ أسيتارسول هيدروكسي كينولين Broxyquinoline
امتزازات هضمية	فحم نباتي بزموت بكتين كاولين بولي فاينيل بيروليدون باليجورسكيت Diosmectite
Antipropulsives (أشباه أفيونياتs)	صبغة أفيون (صبغة أفيون) كودين مورفين صبغ الأفيون الكافوري (صِبْغَةُ الأَفْيونِ الكافورِيَّة) عبر حاجز دموي دماغي: ديفينوكسيلات (Diphenoxylate/atropine) Difenoxin لا يعبر الحاجز الدموي الدماغي: Eluxadoline لوبيراميد
عوامل مضادات التهاب الهضمية	كورتيكوستيرويدات تعمل مَوضِعِيّ بريدنيزولون كورتيزول بريدنيزون بيتاميثازون Tixocortol بيوديسونيد ديبروبيونات البكلوميتازون مولد الحساسية عوامل لا تشمل، كورتيكوستيرويد حمض الكروموغليسيك أمينوساليسيلات سلفاسالازين ميسالازين أولسالازين بلسلازايد
مكروبات مُضادات الإسهال	Saccharomyces boulardii
مُضادات الإسهال الأُخرى	ألبومين تانات خروب Crofelemer أوكتريوتيد Racecadotril

فيداكسوميسين في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D000077732
المعرفات الخارجية	نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C0065023 PatientLikeMe treatment ID: fidaxomicin مُختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL1255800 الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الرئيسة والسريرية(IUPHAR): 10909

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.