ترابط جيني

تحتوي هذه المقالة على استشهادات بمصادر، ولكنها غير دقيقة.
يفتقر محتوى هذه المقالة إلى مصادر موثوقة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

الترابط الجيني هو عندما يحدث واحد أو أكثر من الأنماط الوراثية داخل مجتمع ما تحدث مع سمة النمط في كثير من الأحيان أكثر مما كان متوقعا من قبل حدوث الصدفة.

تهدف دراسات الارتباط الجيني إلى اختبار ما إذا كانت أليلات الموضع المفرد أو ترددات النمط الجيني (أو بشكل عام، ترددات النمط الفرداني متعدد التركيز) تختلف بين مجموعتين من الأفراد.و تستند دراسات الارتباط الوراثي اليوم إلى مبدأ أنه يمكن مقارنة الأنماط الجينية «مباشرة»، أي مع تسلسلات الجينوم الفعلي أو exomes عبر تسلسل الجينوم الكامل أو تسلسل exome الكامل. قبل عام 2010، تم استخدام طرق تسلسل الحمض النووي.

الوصف[عدل]

يمكن أن يكون الارتباط الجيني بين الأنماط الظاهرية، مثل الخصائص المرئية مثل لون الزهرة أو ارتفاعها، بين النمط الظاهري وأشكال الأشكال الوراثية، مثل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) ، أو بين تعدد الأشكال الوراثية. يحدث الارتباط بين الأشكال المتعددة الوراثية عندما يكون هناك ارتباط غير عشوائي لأليلاتهم نتيجة لقربهم من نفس الكروموسوم؛ هذا هو المعروف باسم الرابط الجيني.

انظر أيضا[عدل]

مراجع[عدل]

  • Paul I Wde Bakker, Roman Yelensky, Itsik Pe’er, Stacey B Gabriel, Mark J Daly & David Altshuler (2005). "Efficiency and power in genetic association studies". Nature Genetics. ج. 37 ع. 11: 1217–1223. DOI:10.1038/ng1669. مؤرشف من الأصل في 2011-04-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Tushar R Bhangale, Mark J Rieder and Debora A. Nickerson. Estimating coverage and power for genetic association studies using near-complete variation data. NATURE GENETICS v. 40 N.7 July 2008 pp 841-843

الروابط الخارجية[عدل]