تازوسارتان
| تازوسارتان | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2,4-dimethyl-8-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one | |
| اعتبارات علاجية | |
| فئة السلامة أثناء الحمل | غير معلوم |
| معرّفات | |
| CAS | 145733-36-4  |
| ك ع ت | C09C09CA05 CA05 |
| بوب كيم | CID 60919 |
| درغ بنك | DB01349 |
| كيم سبايدر | 54890  |
| المكون الفريد | 48G92V856H |
| ChEMBL | CHEMBL432162 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C23H21N7O |
| الكتلة الجزيئية | 411.459 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تازوسارتان هو إحدى المركبات التابعة لمجموعة ضادات مستقبلات أنجيوتنسين II والتي منع استخدامها إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) بعد أن فشلت في المرحلة الثالثة من الدراسات السريرية بعد أن أظهرت الدراسات ارتفاع إنزيم مما قد يؤدي إلى تسمم كبدي في عدد من المشاركين الذين استخدموا الدواء.[2][3]
مراجع[عدل]
- ^ أ ب 145733-36-4 (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Atkinson AJ؛ وآخرون (2007). Principles of clinical pharmacology. Amsterdam: Elsevier. ص. 515. ISBN:0-12-369417-5.
{{استشهاد بكتاب}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) - ^ Dina R, Jafari M (يوليو 2000). "Angiotensin II-receptor antagonists: an overview". Am J Health Syst Pharm. ج. 57 ع. 13: 1231–41. PMID:10902066. مؤرشف من الأصل في 2017-01-19.
إخلاء مسؤولية طبية
| تازوسارتان في المشاريع الشقيقة: | |
| |
