ألميتيرين
| ألميتيرين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 6-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-N,N'- diprop-2-enyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine |
|
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 27469-53-0  |
| ك ع ت | R07R07AB07 AB07 |
| بوب كيم | CID 33887 |
| ECHA InfoCard ID | 100.044.054 |
| درغ بنك | DB01430 |
| كيم سبايدر | 31235 |
| المكون الفريد | 9A1222NBG4 |
| كيوتو | D07126 |
| ChEBI | CHEBI:53778  |
| ChEMBL | CHEMBL1183717  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C26H29F2N7 |
| الكتلة الجزيئية | 477.552 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 181 °C (358 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ألميتيرين هو دواء مشتق من ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين، يصنفه نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي على أنه منبه تنفسي. ينشط هذا الدواء التنفس من خلال النهوض بالمستقبلات الكيميائية الموجودة في الأجسام السباتية.
تنتج مختبرات سرفير هذا الدواء تحت اسم تجاري هو Duxil.
تمت دراسة استخدام ألميتيرين مع راوباسين لعلاج بعض الأمراض المتعلقة بالعمر بعد الإصابة بالسكتة.[1]
التخليق[عدل]
طالع أيضا[عدل]
المصادر[عدل]
- ^ Allain، H.؛ Bentué-Ferrer، D. (1998). "Clinical Efficacy of Almitrine-Raubasine". European Neurology. ج. 39 ع. Suppl. 1: 39–44. DOI:10.1159/000052069. PMID:9516074.
إخلاء مسؤولية طبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: ألميتيرين |
