أرسينين

أرسينين
	أرسينين
	أرسينين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Arsinine
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	Arsinine
أسماء أخرى
	Arsabenzene
المعرفات
CAS	289-31-6
بوب كيم	136132
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=[As]C=C1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H5As/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H ; InChIKey:XRFXFAVKXJREHL-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H5As
الكتلة المولية	140.02 غ/مول
المظهر	سائل
نقطة الانصهار	−54 °س
الذوبانية في الماء	؟ غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أرسينين (أو أرسبنزين) هو مركب زرنيخ عضوي صيغته الكيميائية C₅H₅As، ويوجد على شكل سائل، وهو مركب سام.

يصنف المركب كيميائياً ضمن المركبات الحلقية غير المتجانسة.^[2]

التحضير[عدل]

يحضر المركب وفق التفاعل التالي من إجراء تبادل As/Sn بين مركب قصدير عضوي ومركب كلوريد الزرنيخ الثلاثي:^[2]

{\ce {CH2(CHCH)2SnBu2 + AsCl3 -> CH2(CHCH)2AsCl + Bu2SnCl2}}

{\ce {CH2(CHCH)2AsCl -> C5H5As + HCl}}

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل، وهو حساس للهواء، وله رائحة تشبه رائحة البصل؛^[3] وهو يتفكك بالتسخين.^[2]

يميل المركب إلى الدخول على شكل ربيطة لتشكيل معقدات تناسقية، وذلك إما عن طريق ذرة الزرنيخ أو السحابة الإلكترونية للحلقة العطرية.^[4]

للمركب بنية مستوية، ويبلغ طول الرابطة C—C مقدار 1.39 أنغستروم، أما الرابطة As—C فطولها 1.85 أنغستروم، وهي هنا أقصر بحوالي 6.6% من طول الرابطة As—C الأحادية في مركبات الزرنيخ العضوية الأخرى.^[2]

بينت قياسات مطيافية الرنين المغناطيسي النووي أن للمركب تيار حلقي عطري.^[5]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

^ ^أ ^ب ^ت Arsabenzene (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ^أ ^ب ^ت ^ث Elschenbroich, C. (2006). Organometallics (بالألمانية). Wiley-VCH Weinheim. pp. 229–230. ISBN:3-527-29390-6.
^ Cadogan، J. I. G.؛ Buckingham, J.؛ Macdonald, F. (1997). Dictionary of Organic Compounds (ط. 6th). CRC Press. ج. 10. ص. 491. ISBN:0-412-54110-6.
^ Sadimenko، A. P. (2005). "Organometallic Complexes of B-, Si- (Ge-), and P- (As-, Sb-) Analogues of Pyridine". Advances in Heterocyclic Chemistry. ج. 89: 125–157. DOI:10.1016/S0065-2725(05)89003-8.
^ Ashe، A. J.؛ Chan, W.؛ Smith, T. W.؛ Taba, K. M. (1981). "Electrophilic Aromatic Substitution Reactions of Arsabenzene". Journal of Organic Chemistry. ج. 46 ع. 5: 881–885. DOI:10.1021/jo00318a012.

بوابة الكيمياء

أرسينين في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[wikidata-a72b074f31f8e339bac44d4978344f879b1b03f3-1] أ ^ب ^ت Arsabenzene (بالإنجليزية), QID:Q278487

[Ebroich-2] أ ^ب ^ت ^ث Elschenbroich, C. (2006). Organometallics (بالألمانية). Wiley-VCH Weinheim. pp. 229–230. ISBN:3-527-29390-6.

[Cardo-3] Cadogan، J. I. G.؛ Buckingham, J.؛ Macdonald, F. (1997). Dictionary of Organic Compounds (ط. 6th). CRC Press. ج. 10. ص. 491. ISBN:0-412-54110-6.

[4] Sadimenko، A. P. (2005). "Organometallic Complexes of B-, Si- (Ge-), and P- (As-, Sb-) Analogues of Pyridine". Advances in Heterocyclic Chemistry. ج. 89: 125–157. DOI:10.1016/S0065-2725(05)89003-8.

[5] Ashe، A. J.؛ Chan, W.؛ Smith, T. W.؛ Taba, K. M. (1981). "Electrophilic Aromatic Substitution Reactions of Arsabenzene". Journal of Organic Chemistry. ج. 46 ع. 5: 881–885. DOI:10.1021/jo00318a012.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]